Proviisorien tehokkuuden arviointi SCRIPT-protokollan täytäntöönpanossa
keskiviikko 20. syyskuuta 2017 päivittänyt: Providence Medical Research Center
Proviisorien tehokkuuden arviointi tupakoinnin lopettamista ja raskauden ja hoidon vähentämistä koskevan pöytäkirjan (SCRIPT) täytäntöönpanossa
Spokanen piirikunnassa raskaana oleville naisille on suuri tarve nikotiinin lopettamisen ohjelmille.
SCRIPT on osoittautunut tehokkaaksi menetelmäksi tupakoinnin lopettamiseen raskaana olevilla naisilla.
Tässä tutkimuksessa arvioidaan farmaseuttien toimittaman SCRIPTin menestystä.
Tutkimuksen päätteeksi tutkijat toivovat saavansa vastauksen kolmeen kysymykseen: 1) mikä on Spokanen alueen raskaana olevien naisten lopetusaste, jotka saavat apteekkarien toimittaman SCRIPT-intervention?
2) Miten lopetusprosentti on verrattuna muiden terveydenhuollon tarjoajien toimittamien SCRIPT-ohjelmien lopettamiseen kirjallisuudessa?
Ja 3) Onko SCRIPT-interventiolla merkittävä vaikutus raskaana olevien naisten lopettamiseen verrattuna Spokanen piirikunnan nykyisiin lopettamiseen?
Virtsan kotiniinitestejä käytetään tupakoinnin tilan dokumentointiin ennen SCRIPT-ohjelman toimittamista, noin viikko lopetuspäivän jälkeen ja yli 36 raskausviikolla tai synnytyksen yhteydessä tutkimuksen osallistujille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
1.
Tämän projektin tavoitteena on arvioida proviisorien menestystä SCRIPT-tupakoinnin lopettamisohjelman toteuttamisessa.
Tutkimuskysymykset, joihin on puututtava, ovat: i.
Mikä on Spokanen alueen raskaana olevien naisten lopettamisaste, jotka saavat apteekin SCRIPT-toimenpiteen?
ii.
Miten tämä lopetusprosentti on verrattuna muiden terveydenhuollon tarjoajien (sosiaalityöntekijät, sairaanhoitajat jne.) muiden SCRIPT-ohjelmien lopettamisprosenttiin? iii.
Onko SCRIPT-interventiolla merkittävä vaikutus raskaana olevien naisten tupakoinnin lopettamiseen verrattuna Spokanen piirikunnan nykyisiin lopettamiseen?
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Yhdysvallat, 99207
- Providence Holy Family Hospital Anticoagulation and Pharmacotherapy Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana
- nikotiinin käyttöä
- englantia puhuva
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Miehet raskaustilanteen vuoksi ei sovellu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: raskaana oleville nikotiinin käyttäjille
katso video ja tupakanpolton neuvonta SCRIPT-protokollalla
|
Osallistujalle näytetään lyhyt DVD "Sitoudu lopettamaan: Raskauden aikana ja sen jälkeen. Hänelle annetaan "Raskaana olevan naisen opas lopettamiseen" -vihkonen. Osallistujalta kysytään nikotiinin käytön tila ja se varmistetaan CO-mittarin ja kotiniinivirtsan testillä. Ne, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen, eivät saa virtsaanalyysiä. Osallistujaa kehotetaan lopettamaan tupakointi. Apteekki käy oppaan läpi osallistujan kanssa. Osallistuja saa puhelun lopetus-/vähennyspäivän aikoihin. Osallistuja tapaa uudelleen noin viikon kuluttua lopetus/vähennyspäivän jälkeen ja saa CO-mittarin ja virtsan kotiniinitestin. Ohjelman lopussa raskaana olevat naiset vastaavat seurantakyselyyn. Tutkimukseen osallistuville naisille tehdään kotiniinivirtsakoe noin > 36 raskausviikolla tai synnytyksen yhteydessä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
nikotiinin lopettamisprosentit raskaana oleville naisille
Aikaikkuna: 2 v
|
1.
Tämän ohjelman raskaana olevien naisten lopettamista verrataan SCRIPT-tutkimuksiin, jotta voidaan arvioida tätä ohjelmaa tarjoavien proviisorien tehokkuutta.
|
2 v
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer Taylor, PharmD, Providence Holy Family, SHMC and PMP ACC/PHAC
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. toukokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 5. toukokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. syyskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A20010724157261
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .