Evaluatie van de effectiviteit van apothekers bij het implementeren van het SCRIPT-protocol
20 september 2017 bijgewerkt door: Providence Medical Research Center
Evaluatie van de effectiviteit van apothekers bij het implementeren van het protocol voor stoppen met roken en vermindering van zwangerschap en behandeling (SCRIPT)
Er is een grote behoefte aan programma's voor het stoppen met nicotine voor zwangere vrouwen in Spokane County.
Het is bewezen dat SCRIPT een effectieve methode is om te stoppen met roken bij zwangere vrouwen.
Deze studie zal het succes evalueren van SCRIPT geleverd door apothekers.
Aan het einde van de studie hopen de onderzoekers drie vragen te hebben beantwoord: 1) wat is het percentage zwangere vrouwen in de regio Spokane die de SCRIPT-interventie van apothekers krijgen?
2) Hoe verhoudt het stoppercentage zich tot het stoppercentage van SCRIPT-programma's geleverd door andere zorgverleners, zoals gedocumenteerd in de literatuur?
En 3) Heeft de SCRIPT-interventie een significant effect op de stoppercentages voor zwangere vrouwen in vergelijking met de huidige stoppercentages in Spokane County?
Urine-cotininetests zullen worden gebruikt om de rookstatus te documenteren vóór de aflevering van het SCRIPT-programma, ongeveer een week na de stopdatum en bij> 36 weken zwangerschap of bij de bevalling voor studiedeelnemers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
1.
Het doel van dit project is het evalueren van het succes van apothekers bij het uitvoeren van het SCRIPT-programma om te stoppen met roken.
De onderzoeksvragen die beantwoord moeten worden zijn: i.
Wat is het stoppercentage van zwangere vrouwen in de regio Spokane die de SCRIPT-interventie ontvangen die door een apotheker wordt geleverd?
ii.
Hoe verhoudt dit stoppercentage zich tot de stoppercentages van andere SCRIPT-programma's die worden gegeven door andere zorgverleners (maatschappelijk werkers, verpleegsters, enz.)? iii.
Heeft de SCRIPT-interventie een significant effect op de stoppercentages voor rokende zwangere vrouwen in vergelijking met de huidige stoppercentages in Spokane County?
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99207
- Providence Holy Family Hospital Anticoagulation and Pharmacotherapy Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwanger
- nicotine gebruik
- Engels sprekende
- 18 jaar of ouder
Uitsluitingscriteria:
- Reuen vanwege zwangerschapsstatus niet van toepassing
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: zwangere nicotinegebruikers
bekijk video en begeleiding bij het stoppen met roken met behulp van het SCRIPT-protocol
|
De deelnemer krijgt een korte dvd te zien "Commit to Quit: During and After Pregnancy. Ze krijgt het boekje "een handleiding voor zwangere vrouwen om te stoppen". De deelnemer wordt gevraagd naar zijn nicotinegebruiksstatus en dit wordt bevestigd met een CO-metertest en cotinine-urinetest. Degenen die niet instemmen met deelname aan het onderzoek, krijgen geen urineonderzoek. De deelnemer krijgt het advies om te stoppen met roken. De apotheker neemt de Gids door met de deelnemer. Rond de stop-/afbouwdatum wordt de deelnemer gebeld. De deelnemer komt ongeveer een week na de stop-/afbouwdatum weer bij elkaar en krijgt een CO-metertest en urine-cotininetest. Aan het einde van het programma zullen zwangere vrouwen een vervolgvragenlijst beantwoorden. De vrouwen die aan het onderzoek deelnemen, krijgen een cotinine-urinetest bij een zwangerschap van ongeveer > 36 weken of bij de bevalling.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
stoppen tarieven voor nicotine voor zwangere vrouwen
Tijdsspanne: 2 jr
|
1.
De stoppercentages van zwangere vrouwen in dit programma zullen worden vergeleken met SCRIPT-onderzoeken om de effectiviteit te evalueren van apothekers die dit programma aanbieden.
|
2 jr
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jennifer Taylor, PharmD, Providence Holy Family, SHMC and PMP ACC/PHAC
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
5 mei 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 september 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2017
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A20010724157261
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .