Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności farmaceutów we wdrażaniu protokołu SCRIPT

20 września 2017 zaktualizowane przez: Providence Medical Research Center

Ocena skuteczności farmaceutów we wdrażaniu protokołu zaprzestania palenia tytoniu i zmniejszenia liczby ciąż oraz leczenia (SCRIPT)

Istnieje znaczne zapotrzebowanie na programy rzucania nikotyny dla kobiet w ciąży w hrabstwie Spokane. Udowodniono, że SCRIPT jest skuteczną metodą rzucania palenia u kobiet w ciąży. To badanie oceni sukces SCRIPT dostarczanego przez farmaceutów. Badacze mają nadzieję, że pod koniec badania uzyskają odpowiedzi na trzy pytania: 1) jaki jest odsetek kobiet w ciąży rzucających palenie w rejonie Spokane, które otrzymują interwencję SCRIPT prowadzoną przez farmaceutów? 2) Jak wskaźnik rezygnacji wypada w porównaniu do wskaźników rezygnacji z programów SCRIPT dostarczanych przez innych dostawców usług medycznych, jak udokumentowano w literaturze? 3) Czy interwencja SCRIPT ma znaczący wpływ na wskaźniki rzucania palenia przez kobiety w ciąży w porównaniu z obecnymi wskaźnikami rzucania palenia w hrabstwie Spokane? Testy kotyniny w moczu zostaną wykorzystane do udokumentowania statusu palenia przed dostarczeniem programu SCRIPT, około tygodnia po dacie rzucenia palenia i > 36 tygodnia ciąży lub przy porodzie dla uczestników badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

1. Celem tego projektu jest ocena sukcesu farmaceutów w realizacji programu rzucania palenia SCRIPT. Pytania badawcze, na które należy odpowiedzieć, to: I. Jaki jest odsetek kobiet w ciąży, które rzuciły palenie w rejonie Spokane, które otrzymały interwencję SCRIPT przeprowadzoną przez farmaceutę? II. Jak ten wskaźnik rzucania palenia ma się do wskaźników rzucania palenia w innych programach SCRIPT podanych przez innych pracowników służby zdrowia (pracowników socjalnych, pielęgniarki itp.)? iii. Czy interwencja SCRIPT ma znaczący wpływ na wskaźniki rzucania palenia przez kobiety w ciąży w porównaniu z obecnymi wskaźnikami rzucania palenia w hrabstwie Spokane?

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99207
        • Providence Holy Family Hospital Anticoagulation and Pharmacotherapy Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W ciąży
  • używanie nikotyny
  • mówiący po angielsku
  • 18 lat lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Mężczyźni ze względu na stan ciąży nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ciężarnych użytkowników nikotyny
oglądać wideo i porady dotyczące zaprzestania palenia tytoniu za pomocą protokołu SCRIPT
Behawioralne: poradnictwo farmaceutyczne w zakresie zaprzestania palenia nikotyny z wykorzystaniem protokołu SCRIPT

Uczestnik otrzyma krótką płytę DVD „Zobowiąż się do rzucenia palenia: w trakcie i po ciąży. Otrzyma broszurę „Przewodnik dla kobiet w ciąży, jak rzucić palenie”.

Uczestnik zostanie zapytany o swój status używania nikotyny, który zostanie potwierdzony testem CO2 oraz badaniem moczu na kotyninę. Osoby, które nie wyrażą zgody na udział w badaniu, nie zostaną poddane analizie moczu.

Uczestnik zostanie poproszony o rzucenie palenia. Farmaceuta zapozna się z Przewodnikiem z uczestnikiem. Uczestnik otrzyma telefon w okolicach daty zakończenia/redukcji. Uczestnik spotka się ponownie około tygodnia po dacie rzucenia palenia/redukcji i otrzyma test z użyciem miernika CO i testu na obecność kotyniny w moczu.

Na koniec programu kobiety w ciąży odpowiedzą na kwestionariusz kontrolny. Kobiety biorące udział w badaniu zostaną poddane badaniu na obecność kotyniny w moczu około > 36 tygodnia ciąży lub przy porodzie.

Inne nazwy:
  • Poradnictwo farmaceutyczne przy użyciu SCRIPT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rzucić stawki nikotyny dla kobiet w ciąży
Ramy czasowe: 2 lata
1. Wskaźniki rezygnacji kobiet w ciąży w tym programie zostaną porównane z badaniami SCRIPT w celu oceny skuteczności farmaceutów prowadzących ten program.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Providence Medical Research Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer Taylor, PharmD, Providence Holy Family, SHMC and PMP ACC/PHAC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • A20010724157261

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj