Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gyógyszerészek hatékonyságának értékelése a SCRIPT Protokoll végrehajtásában

2017. szeptember 20. frissítette: Providence Medical Research Center

A gyógyszerészek hatékonyságának értékelése a dohányzásról való leszokás és a terhesség és a kezelés csökkentésére vonatkozó protokoll végrehajtásában (SCRIPT)

Jelentős igény van Spokane megyében a terhes nők számára készült nikotin-leszoktatási programokra. A SCRIPT bizonyítottan hatékony módszer a dohányzás abbahagyására terhes nőknél. Ez a tanulmány értékelni fogja a gyógyszerészek által biztosított SCRIPT sikerét. A vizsgálat végén a kutatók három kérdésre várnak választ: 1) milyen arányban lépnek fel azon terhes nők Spokane körzetében, akik megkapják a gyógyszerészek által végzett SCRIPT beavatkozást? 2) Hogyan viszonyul a leszokási arány a szakirodalomban dokumentált, más egészségügyi szolgáltatók által nyújtott SCRIPT programok kilépési arányához? És 3) A SCRIPT beavatkozás jelentős hatással van a terhes nők leszokási arányára a jelenlegi Spokane megyei leszokási arányokhoz képest? A vizelet kotinin tesztjeit a dohányzás állapotának dokumentálására fogják használni a SCRIPT program megkezdése előtt, körülbelül egy héttel a leszokás dátuma után és a terhesség 36. heténél vagy a vizsgálatban résztvevők szüléskor.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

1. Ennek a projektnek a célja, hogy értékelje a gyógyszerészek sikerét a SCRIPT dohányzásról való leszokás programjában. A megválaszolandó kutatási kérdések a következők: i. Mennyi a Spokane környéki várandós nők aránya, akik kapják a gyógyszerész által végzett SCRIPT beavatkozást? ii. Hogyan viszonyul ez a leszokási arány a más egészségügyi szolgáltatók (szociális munkások, ápolónők stb.) által adott más SCRIPT programok kilépési arányához? iii. A SCRIPT beavatkozás jelentős hatással van a dohányzó terhes nők leszokási arányára a jelenlegi Spokane megyei leszokási arányokhoz képest?

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

8

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Washington
      • Spokane, Washington, Egyesült Államok, 99207
        • Providence Holy Family Hospital Anticoagulation and Pharmacotherapy Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Terhes
  • nikotin használata
  • Angol nyelvű
  • 18 éves vagy idősebb

Kizárási kritériumok:

  • A férfiak terhességi állapota miatt nem alkalmazhatók

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: terhes nikotint használók
nézzen videót és a dohányzásról való leszokásról szóló tanácsadást a SCRIPT protokoll segítségével
Viselkedési: gyógyszerész nikotin leszokási tanácsadás SCRIPT protokoll segítségével

A résztvevőnek egy rövid DVD-t mutatnak be: „Kötelezettségvállalás a kilépésre: Terhesség alatt és után. Kap egy „Útmutató a leszokáshoz terhes nők számára” című füzetet.

A résztvevőtől megkérdezik a nikotinhasználati állapotát, amit CO mérő teszttel és kotinin vizelet teszttel igazolnak. Azok, akik nem járulnak hozzá a vizsgálatban való részvételhez, nem kapják meg a vizeletvizsgálatot.

A résztvevőknek azt tanácsoljuk, hogy hagyjanak fel a dohányzással. A gyógyszerész a résztvevővel együtt átnézi az Útmutatót. A résztvevő telefonhívást kap a kilépés/leépítés időpontja körül. A résztvevő körülbelül egy héttel a leszokás/lemondás dátuma után újra találkozik, és CO méter tesztet és vizelet kotinin tesztet kap.

A program végén a várandós nők egy követési kérdőívet válaszolnak meg. A kutatásban részt vevő nőknek kotinin-vizeletvizsgálatot kell végezni körülbelül 36. terhességi hétnél vagy szüléskor.

Más nevek:
  • Gyógyszerészi tanácsadás a SCRIPT segítségével

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a nikotinról való leszokási arányok terhes nők számára
Időkeret: 2 év
1. A programban részt vevő terhes nők leszokási arányát a SCRIPT tanulmányaival hasonlítják össze, hogy értékeljék a programot biztosító gyógyszerészek hatékonyságát.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Providence Medical Research Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jennifer Taylor, PharmD, Providence Holy Family, SHMC and PMP ACC/PHAC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. október 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 4.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 20.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • A20010724157261

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Colombia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel