SCRIPT 프로토콜 구현에 있어 약사의 유효성 평가
2017년 9월 20일 업데이트: Providence Medical Research Center
금연 및 임신 및 치료 감소(SCRIPT) 프로토콜 구현에 있어 약사의 유효성 평가
Spokane 카운티의 임산부를 위한 니코틴 중단 프로그램이 절실히 필요합니다.
SCRIPT는 임산부의 금연을 위한 효과적인 방법임이 입증되었습니다.
이 연구는 약사가 전달하는 SCRIPT의 성공 여부를 평가할 것입니다.
연구 종료 시 조사관은 세 가지 질문에 답하기를 희망합니다. 1) 약사가 제공하는 SCRIPT 개입을 받는 Spokane 지역의 임산부의 금연률은 얼마입니까?
2) 문헌에 기록된 다른 의료 서비스 제공자가 제공하는 SCRIPT 프로그램의 중단률과 비교하여 중단률은 어떻습니까?
그리고 3) SCRIPT 개입이 현재 Spokane 카운티의 금연율과 비교하여 임산부의 금연율에 상당한 영향을 미칩니까?
소변 코티닌 검사는 SCRIPT 프로그램 전달 전, 금연일 약 1주 후, 임신 36주 초과 또는 연구 참가자의 분만 시 흡연 상태를 문서화하는 데 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
1.
이 프로젝트의 목표는 SCRIPT 금연 프로그램을 제공하는 약사의 성공을 평가하는 것입니다.
해결해야 할 연구 질문은 다음과 같습니다. i.
약사가 제공하는 SCRIPT 개입을 받는 Spokane 지역의 임산부의 금연율은 얼마입니까?
ii.
다른 의료 제공자(사회복지사, 간호사 등)가 제공한 다른 SCRIPT 프로그램의 종료율과 이 종료율을 비교하면 어떻습니까? iii.
SCRIPT 개입이 현재 Spokane 카운티의 금연율과 비교하여 임신부의 금연율에 상당한 영향을 미칩니까?
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, 미국, 99207
- Providence Holy Family Hospital Anticoagulation and Pharmacotherapy Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임신한
- 니코틴 사용
- 영어로 말하기
- 18세 이상
제외 기준:
- 임신 상태로 인한 남성은 해당되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 임신한 니코틴 사용자
비디오 시청 및 SCRIPT 프로토콜을 사용한 금연 상담
|
참가자에게는 짧은 DVD "금연 약속: 임신 중 및 이후"가 표시됩니다. 그녀는 "임산부를 위한 금연 안내서" 소책자를 받게 됩니다. 참가자에게 니코틴 사용 상태를 묻고 CO 미터 테스트와 코티닌 소변 테스트로 확인합니다. 연구 참여에 동의하지 않는 사람은 소변 검사를 받지 않습니다. 참가자에게 금연을 권고합니다. 약사는 참가자와 함께 가이드를 검토합니다. 참가자는 종료/축소 날짜 즈음에 전화를 받게 됩니다. 참가자는 금연/감소 날짜 약 1주일 후에 다시 만나 CO 측정기 테스트와 소변 코티닌 테스트를 받습니다. 프로그램이 끝나면 임산부는 후속 설문지에 답하게 됩니다. 연구에 참여하는 여성은 임신 약 > 36주 또는 분만 시 코티닌 소변 검사를 받게 됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임산부의 니코틴 금연율
기간: 2년
|
1.
이 프로그램에서 임산부의 금연율은 이 프로그램을 제공하는 약사의 효과를 평가하기 위해 SCRIPT 연구와 비교됩니다.
|
2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Taylor, PharmD, Providence Holy Family, SHMC and PMP ACC/PHAC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 4일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A20010724157261
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
임신에 대한 임상 시험
-
The Nazareth Hospital, Israel완전한Streptococcus B Carrier State Complicating Pregnancy이스라엘