Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Asteen III veto-mobilisaation vaikutukset nivelten pääteasennossa potilailla, joilla on lonkkanivelrikko

maanantai 1. toukokuuta 2017 päivittänyt: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
Alaraajojen nivelrikko on suuri terveysongelma länsimaissa. Nykyinen kultainen standardihoito on nivelleikkaus. Kliinisissä ohjeissa suositellaan kuitenkin fysioterapiaa näille potilaille ensimmäisenä vaihtoehtona. Manuaalisesta terapiasta on raportoitu hyviä raportteja lonkkanivelrikkoa sairastavien potilaiden toiminnasta, liikerajoista ja kivusta. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on testata lonkkanivelen manuaaliseen vetomobilisaatioon perustuvan manuaalisen terapiaprotokollan vaikutuksia pääteasennossa ja verrata niitä vaikutuksiin, jotka saavutetaan samalla protokollalla, joka perustuu lonkkanivelen manuaaliseen vetomobilisaatioon. lepoasennossa. Tutkijat käyttävät Kaltenbornin kuvaamaa kaudaalista vetovoimaa. Tutkimuksessa testataan molempien hoitojen vaikutuksia passiivisessa liike-, toiminta- ja kivussa kolmen viikon hoidon jälkeen, kolmen viikon kuluttua hoidon päättymisestä ja kuuden viikon kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Zaragoza, Espanja, 50009
        • Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

41 vuotta - 86 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lonkan nivelrikon diagnoosi
  • Vähentynyt liikerata
  • Allekirjoita tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Manuaalisen hoidon vasta-aiheet.
  • Herkkyyshäiriöt alaselän, lantion, polven tai jalkaterän alueilla.
  • Osallistuminen muihin fysioterapiahoitoihin
  • Lääkkeen käytön muuttaminen tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lepoasennon mobilisointiryhmä

Tämä ryhmä saa kuusi manuaalista terapiaa, jotka perustuvat manuaaliseen vetoliikkeeseen lonkkanivelen lepoasennossa.

Lisäksi fysioterapeutti opettaa potilaille kuusi harjoitusta kotona tehtäväksi manuaalisten mobilisaatioiden välillä.
Muut: Manuaalinen kaudaalisen vetovoiman mobilisointi lepoasennossa
Muut: Itsehoito
Jokainen aihe on neuvoja tekemään joitain harjoituksia kotona
Kokeellinen: Päätealueen sijainnin mobilisointiryhmä

Tämä ryhmä saa kuusi manuaalista terapiaa, jotka perustuvat manuaaliseen vetoliikkeeseen lonkkanivelen pääteasennossa.

Lisäksi fysioterapeutti opettaa potilaille kuusi harjoitusta kotona tehtäväksi manuaalisten mobilisaatioiden välillä.
Muut: Itsehoito
Jokainen aihe on neuvoja tekemään joitain harjoituksia kotona
Muut: Manuaalinen kaudaalisen vetovoiman mobilisointi pääteasennossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta passiivisessa lonkan liikealueella toimenpiteen jälkeen, 3 viikkoa toimenpiteen jälkeen ja 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 6 viikkoa, 9 viikkoa
3 viikkoa, 6 viikkoa, 9 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötasosta toiminnallisissa testeissä (TUG, nopeatempoinen kävelytesti, portaiden nousutesti, 30 sekunnin tuolitesti) toimenpiteen jälkeen, 3 viikkoa toimenpiteen jälkeen ja 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 6 viikkoa, 9 viikkoa
3 viikkoa, 6 viikkoa, 9 viikkoa
Muutos kivun lähtötasosta visuaalisen analogisen asteikon jälkeen toimenpiteen jälkeen, 3 viikkoa toimenpiteen jälkeen ja 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 6 viikkoa, 9 viikkoa
3 viikkoa, 6 viikkoa, 9 viikkoa
Muutos lähtötilanteesta Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksin (WOMAC) asteikolla toimenpiteen jälkeen ja 6 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 9 viikkoa
3 viikkoa, 9 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad de Zaragoza

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI13/0030

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelrikko, lonkka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa