Efectos de la tracción-movilización de grado III en la posición articular de rango final en pacientes con osteoartritis de cadera
1 de mayo de 2017 actualizado por: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
La artrosis de miembros inferiores es un problema de salud importante en los países occidentalizados.
El tratamiento estándar de oro actual es el reemplazo articular.
Sin embargo, las guías clínicas recomiendan la fisioterapia como primera opción para estos pacientes.
La terapia manual ha reportado buenos informes en función, rango de movimiento y dolor en pacientes con artrosis de cadera.
El objetivo principal de este estudio es probar los efectos de un protocolo de terapia manual basado en la movilización por tracción manual de la articulación de la cadera en una posición de rango final y compararlos con los efectos logrados con el mismo protocolo basado en la movilización por tracción manual de la articulación de la cadera. en una posición de descanso.
Los investigadores utilizarán la movilización de tracción caudal descrita por Kaltenborn.
El estudio probará los efectos de ambos tratamientos en el rango de movimiento pasivo, la función y el dolor después de tres semanas de tratamiento, tres semanas después de finalizar el tratamiento y seis semanas después.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zaragoza, España, 50009
- Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
41 años a 86 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de artrosis de cadera
- Disminución del rango de movimiento
- Firmar el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Contraindicaciones de la Terapia Manual.
- Alteraciones de la sensibilidad en la parte baja de la espalda, la pelvis, la rodilla o el pie.
- Estar involucrado en otros tratamientos de fisioterapia.
- Para cambiar el uso de medicamentos durante el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de movilización en posición de reposo
Este grupo recibe seis intervenciones de terapia manual basadas en la movilización por tracción manual en posición de reposo de la articulación de la cadera. Además, el fisioterapeuta enseña a los pacientes seis ejercicios para hacer en casa entre las sesiones de movilización manual. |
Cada tema es un consejo para hacer algunos ejercicios en casa.
|
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Experimental: Grupo de movilización de posición de rango final
Este grupo recibe seis intervenciones de terapia manual basadas en la movilización de tracción manual en una posición de rango final de la articulación de la cadera. Además, el fisioterapeuta enseña a los pacientes seis ejercicios para hacer en casa entre las sesiones de movilización manual. |
Cada tema es un consejo para hacer algunos ejercicios en casa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio desde el inicio en el rango de movimiento pasivo de la cadera después de la intervención, 3 semanas después de la intervención y 6 semanas después de la intervención
Periodo de tiempo: 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
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3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambios desde el inicio en las pruebas funcionales (TUG, prueba de marcha rápida, prueba de subir escaleras, prueba de pie de silla de 30 segundos), después de la intervención, a las 3 semanas posteriores a la intervención y a las 6 semanas posteriores a la intervención
Periodo de tiempo: 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
|
3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
|
|
Cambio desde el inicio en el dolor en la escala analógica visual después de la intervención, 3 semanas después de la intervención y 6 semanas después de la intervención
Periodo de tiempo: 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
|
3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
|
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Cambio desde el inicio en la escala del índice de osteoartritis de las universidades de Western Ontario y McMaster (WOMAC) después de la intervención y a las 6 semanas después de la intervención
Periodo de tiempo: 3 semanas, 9 semanas
|
3 semanas, 9 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI13/0030
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