Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Graad III Tractie-mobilisatie in eindbereikgewrichtspositie bij patiënten met heupartrose

1 mei 2017 bijgewerkt door: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
Artrose van de onderste ledematen is een groot gezondheidsprobleem in de verwesterde landen. De huidige gouden standaardbehandeling is gewrichtsvervanging. Klinische richtlijnen bevelen echter fysiotherapie aan als eerste optie voor deze patiënten. Manuele therapie heeft goede rapporten over functie, bewegingsbereik en pijn bij patiënten met heupartrose. Het hoofddoel van deze studie is het testen van de effecten van een manueel therapieprotocol op basis van manuele tractiemobilisatie van het heupgewricht in een eindpositie en deze te vergelijken met de effecten die worden bereikt met hetzelfde protocol op basis van manuele tractiemobilisatie van het heupgewricht. in een ruststand. De onderzoekers zullen de door Kaltenborn beschreven caudale tractiemobilisatie gebruiken. De studie test de effecten van beide behandelingen op passief bewegingsbereik, functie en pijn na drie weken behandeling, drie weken na afronding van de behandeling en zes weken daarna.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Zaragoza, Spanje, 50009
        • Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

41 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose heupartrose
  • Verminderd bewegingsbereik
  • Onderteken de geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicaties voor manuele therapie.
  • Gevoeligheidsstoornissen in lage rug-, bekken-, knie- of voetregio's.
  • Betrokken zijn bij andere fysiotherapeutische behandelingen
  • Medicatiegebruik wijzigen tijdens het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mobilisatiegroep in rustpositie

Deze groep krijgt zes manuele therapie-interventies op basis van manuele tractiemobilisatie in een rustpositie van het heupgewricht.

Daarnaast leert de fysiotherapeut de patiënten zes oefeningen om thuis tussen manuele mobilisatiesessies door te doen.
Ander: Handmatige caudale tractiemobilisatie in rustpositie
Ander: Zelfbehandeling
Bij elk onderwerp staat het advies om thuis wat oefeningen te doen
Experimenteel: Eindstand mobilisatiegroep

Deze groep krijgt zes manuele therapie-interventies op basis van manuele tractiemobilisatie in een eindstand van het heupgewricht.

Daarnaast leert de fysiotherapeut de patiënten zes oefeningen om thuis tussen manuele mobilisatiesessies door te doen.
Ander: Zelfbehandeling
Bij elk onderwerp staat het advies om thuis wat oefeningen te doen
Ander: Handmatige caudale tractiemobilisatie in eindpositie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in passieve bewegingsuitslag van de heup na interventie, 3 weken na interventie en 6 weken na interventie
Tijdsspanne: 3 weken, 6 weken, 9 weken
3 weken, 6 weken, 9 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veranderingen ten opzichte van baseline in functionele tests (TUG, snelle looptest, trapklimtest, 30 sec. stoelstandtest), na interventie, 3 weken na interventie en 6 weken na interventie
Tijdsspanne: 3 weken, 6 weken, 9 weken
3 weken, 6 weken, 9 weken
Verandering ten opzichte van baseline in pijn op de visuele analoge schaal na interventie, 3 weken na interventie en 6 weken na interventie
Tijdsspanne: 3 weken, 6 weken, 9 weken
3 weken, 6 weken, 9 weken
Verandering ten opzichte van baseline in Western Ontario en McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) schaal na interventie en 6 weken na interventie
Tijdsspanne: 3 weken, 9 weken
3 weken, 9 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

11 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PI13/0030

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Artrose, heup

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren