Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av trekkmobilisering av grad III i leddposisjon i endeområde hos pasienter med hofteartrose

1. mai 2017 oppdatert av: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
Artrose i underekstremitetene er et stort helseproblem i de vestlige landene. Dagens gullstandardbehandling er ledderstatning. Imidlertid anbefaler kliniske retningslinjer fysioterapi som første alternativ for disse pasientene. Manuell terapi har rapportert gode rapporter i funksjon, bevegelsesutslag og smerte hos pasienter med hofteartrose. Hovedmålet med denne studien er å teste effekten av en manuell terapiprotokoll basert på manuell trekmobilisering av hofteleddet i en endestilling og sammenligne dem med effektene oppnådd med samme protokoll basert på manuell trekkraftmobilisering av hofteleddet i hvilestilling. Etterforskerne vil bruke den kaudale trekkraftmobiliseringen beskrevet av Kaltenborn. Studien vil teste effekten av begge behandlingene i passivt bevegelsesområde, funksjon og smerte etter tre ukers behandling, tre uker etter avsluttet behandling og seks uker etter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Zaragoza, Spania, 50009
        • Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

41 år til 86 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av hofteartrose
  • Redusert bevegelsesområde
  • Signer det informerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner for manuell terapi.
  • Sensitivitetssvekkelser i korsryggen, bekkenet, kneet eller foten.
  • Å være involvert i andre fysioterapibehandlinger
  • For å endre medisinbruk under studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hvilestilling mobiliseringsgruppe

Denne gruppen får seks manuelle terapiintervensjoner basert på manuell trekkraftmobilisering i hvilestilling av hofteleddet.

I tillegg lærer fysioterapeuten pasientene seks øvelser å gjøre hjemme mellom manuelle mobiliseringsøkter.
Annen: Manuell kaudal trekkraftmobilisering i hvilestilling
Annen: Selvbehandling
Hvert emne er råd om å gjøre noen øvelser hjemme
Eksperimentell: Sluttområde posisjon mobiliseringsgruppe

Denne gruppen får seks manuelle terapiintervensjoner basert på manuell trekkraftmobilisering i en endestilling av hofteleddet.

I tillegg lærer fysioterapeuten pasientene seks øvelser å gjøre hjemme mellom manuelle mobiliseringsøkter.
Annen: Selvbehandling
Hvert emne er råd om å gjøre noen øvelser hjemme
Annen: Manuell kaudal trekkraftmobilisering i endestilling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline i passiv hofteområde etter intervensjon, 3 uker etter intervensjon og 6 uker etter intervensjon
Tidsramme: 3 uker, 6 uker, 9 uker
3 uker, 6 uker, 9 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endringer fra baseline i funksjonstester (TUG, rask gangtest, trappeklatretest, 30 sek. stolstandstest), etter intervensjon, 3 uker etter intervensjon og 6 uker etter intervensjon
Tidsramme: 3 uker, 6 uker, 9 uker
3 uker, 6 uker, 9 uker
Endring fra baseline i smerte på Visual Analog Scale etter intervensjon, 3 uker etter intervensjon og 6 uker etter intervensjon
Tidsramme: 3 uker, 6 uker, 9 uker
3 uker, 6 uker, 9 uker
Endring fra baseline i Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) skala etter intervensjon og 6 uker etter intervensjon
Tidsramme: 3 uker, 9 uker
3 uker, 9 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

11. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PI13/0030

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Artrose, hofte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belarus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere