変形性股関節症患者におけるエンドレンジ関節位置でのグレード III 牽引モビライゼーションの効果
2017年5月1日 更新者：Maria Fortun Agud、Universidad de Zaragoza
下肢の変形性関節症は、欧米化された国々における主要な健康問題です。
現在のゴールド スタンダード治療は関節置換術です。
ただし、臨床ガイドラインでは、これらの患者の最初の選択肢として理学療法を推奨しています。
手技療法は、変形性股関節症患者の機能、可動域、および痛みにおいて良好な報告を報告しています。
この研究の主な目的は、エンドレンジ位置での股関節の手動牽引動員に基づく手動療法プロトコルの効果をテストし、股関節の手動牽引動員に基づく同じプロトコルで達成される効果と比較することです。休憩中。
調査官は、Kaltenborn によって記述された尾側牽引モビライゼーションを使用します。
この研究では、治療の 3 週間後、治療を終了してから 3 週間後、および 6 週間後に、受動的な可動域、機能、および痛みにおける両方の治療の効果をテストします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Zaragoza、スペイン、50009
- Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年～86年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 変形性股関節症の診断
- 可動域の減少
- インフォームドコンセントに署名する
除外基準:
- 手技療法の禁忌。
- 腰、骨盤、膝または足の領域の感度障害。
- 他の理学療法治療に関与している
- 研究中に薬の使用を変更するには
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：安静位動員グループ
このグループは、股関節の静止位置での手動牽引モビライゼーションに基づく 6 つの手動治療介入を受けます。 さらに、理学療法士は、手技の動員セッションの合間に、自宅で行う 6 つのエクササイズを患者に教えます。 |
各科目は、自宅でいくつかの演習を行うためのアドバイスです
|
|
実験的：エンドレンジ位置動員グループ
このグループは、股関節のエンド レンジ位置での手動牽引モビライゼーションに基づく 6 つの手動治療介入を受けます。 さらに、理学療法士は、手技の動員セッションの合間に、自宅で行う 6 つのエクササイズを患者に教えます。 |
各科目は、自宅でいくつかの演習を行うためのアドバイスです
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
介入後、介入後 3 週間および介入後 6 週間における他動的股関節可動域のベースラインからの変化
時間枠：3週間、6週間、9週間
|
3週間、6週間、9週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
介入後、介入後 3 週間、および介入後 6 週間での機能テスト (TUG、ペースの速い歩行テスト、階段上昇テスト、30 秒椅子スタンド テスト) のベースラインからの変化
時間枠：3週間、6週間、9週間
|
3週間、6週間、9週間
|
|
介入後、介入後 3 週間および介入後 6 週間でのビジュアル アナログ スケールでの痛みのベースラインからの変化
時間枠：3週間、6週間、9週間
|
3週間、6週間、9週間
|
|
介入後および介入後6週間での西オンタリオおよびマクマスター大学変形性関節症指数（WOMAC）スケールのベースラインからの変化
時間枠：3週間、9週間
|
3週間、9週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2016年5月1日
研究の完了 (実際)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月8日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月1日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
変形性関節症、股関節の臨床試験
-
Başakşehir Çam & Sakura City Hospital積極的、募集していない術後疼痛管理 | 局所麻酔の成功 | 鎮痛、術後 | HİP FRACTURE | 股関節手術（側方切開）トルコ（Türkiye）