Effets de la traction-mobilisation de grade III dans la position articulaire terminale chez les patients atteints d'arthrose de la hanche
1 mai 2017 mis à jour par: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
L'arthrose des membres inférieurs est un problème de santé majeur dans les pays occidentalisés.
Le traitement de référence actuel est le remplacement articulaire.
Cependant, les directives cliniques recommandent la thérapie physique comme première option pour ces patients.
La thérapie manuelle a rapporté de bons rapports sur la fonction, l'amplitude des mouvements et la douleur chez les patients souffrant d'arthrose de la hanche.
L'objectif principal de cette étude est de tester les effets d'un protocole de thérapie manuelle basé sur la mobilisation de traction manuelle de l'articulation de la hanche dans une position de fin de course et de les comparer avec les effets obtenus avec le même protocole basé sur la mobilisation de traction manuelle de l'articulation de la hanche. en position de repos.
Les enquêteurs utiliseront la mobilisation de traction caudale décrite par Kaltenborn.
L'étude testera les effets des deux traitements sur l'amplitude passive des mouvements, la fonction et la douleur après trois semaines de traitement, trois semaines après la finalisation du traitement et six semaines après.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zaragoza, Espagne, 50009
- Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
41 ans à 86 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de l'arthrose de la hanche
- Amplitude de mouvement réduite
- Signer le consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Contre-indications à la thérapie manuelle.
- Altérations de la sensibilité dans les régions du bas du dos, du bassin, du genou ou du pied.
- Être impliqué dans d'autres traitements de physiothérapie
- Pour changer l'utilisation des médicaments pendant l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de mobilisation en position de repos
Ce groupe reçoit six interventions de thérapie manuelle basées sur la mobilisation de traction manuelle dans une position de repos de l'articulation de la hanche. De plus, le kinésithérapeute enseigne aux patients six exercices à faire à la maison entre les séances de mobilisation manuelle. |
Chaque sujet est un conseil pour faire quelques exercices à la maison
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Expérimental: Groupe de mobilisation de position de fin de gamme
Ce groupe reçoit six interventions de thérapie manuelle basées sur la mobilisation de traction manuelle dans une position terminale de l'articulation de la hanche. De plus, le kinésithérapeute enseigne aux patients six exercices à faire à la maison entre les séances de mobilisation manuelle. |
Chaque sujet est un conseil pour faire quelques exercices à la maison
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Changement par rapport à la ligne de base de l'amplitude de mouvement passive de la hanche après l'intervention, à 3 semaines après l'intervention et à 6 semaines après l'intervention
Délai: 3 semaines, 6 semaines, 9 semaines
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3 semaines, 6 semaines, 9 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changements par rapport à la ligne de base dans les tests fonctionnels (TUG, test de marche rapide, test de montée d'escalier, test de position debout de 30 sec.), après l'intervention, à 3 semaines après l'intervention et à 6 semaines après l'intervention
Délai: 3 semaines, 6 semaines, 9 semaines
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3 semaines, 6 semaines, 9 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base de la douleur sur l'échelle visuelle analogique après l'intervention, à 3 semaines après l'intervention et à 6 semaines après l'intervention
Délai: 3 semaines, 6 semaines, 9 semaines
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3 semaines, 6 semaines, 9 semaines
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Changement par rapport à l'échelle de référence de l'échelle Western Ontario et McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) après l'intervention et 6 semaines après l'intervention
Délai: 3 semaines, 9 semaines
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3 semaines, 9 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2015
Première publication (Estimation)
11 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PI13/0030
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