Efeitos da mobilização de tração de grau III na posição articular de amplitude final em pacientes com osteoartrite do quadril
1 de maio de 2017 atualizado por: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
A osteoartrite dos membros inferiores é um importante problema de saúde nos países ocidentais.
O tratamento padrão ouro atual é a substituição da articulação.
No entanto, as diretrizes clínicas recomendam a fisioterapia como primeira opção para esses pacientes.
A terapia manual relatou bons relatórios de função, amplitude de movimento e dor em pacientes com osteoartrite do quadril.
O principal objetivo deste estudo é testar os efeitos de um protocolo de terapia manual baseado na mobilização de tração manual da articulação do quadril em uma posição final e compará-los com os efeitos alcançados com o mesmo protocolo baseado na mobilização de tração manual da articulação do quadril em posição de repouso.
Os investigadores usarão a mobilização de tração caudal descrita por Kaltenborn.
O estudo testará os efeitos de ambos os tratamentos na amplitude passiva de movimento, função e dor após três semanas de tratamento, três semanas após a finalização do tratamento e seis semanas depois.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Zaragoza, Espanha, 50009
- Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
43 anos a 88 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de osteoartrite do quadril
- Amplitude de movimento diminuída
- Assine o consentimento informado
Critério de exclusão:
- Contra-indicações à Terapia Manual.
- Deficiências de sensibilidade na região lombar, pélvis, joelho ou pé.
- Estar envolvido em outros tratamentos de fisioterapia
- Para alterar o uso de medicamentos durante o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de mobilização em posição de repouso
Este grupo recebe seis intervenções de terapia manual baseadas na mobilização de tração manual em posição de repouso da articulação do quadril. Além disso, o fisioterapeuta ensina aos pacientes seis exercícios para fazer em casa entre as sessões de mobilização manual. |
Cada assunto é um conselho para fazer alguns exercícios em casa
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Experimental: Grupo de mobilização de posição de alcance final
Este grupo recebeu seis intervenções de terapia manual com base na mobilização de tração manual em uma posição final da articulação do quadril. Além disso, o fisioterapeuta ensina aos pacientes seis exercícios para fazer em casa entre as sessões de mobilização manual. |
Cada assunto é um conselho para fazer alguns exercícios em casa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração da linha de base na amplitude de movimento passiva do quadril após a intervenção, 3 semanas após a intervenção e 6 semanas após a intervenção
Prazo: 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
|
3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alterações desde a linha de base nos testes funcionais (TUG, teste de caminhada em ritmo acelerado, teste de subir escadas, teste de levantar da cadeira em 30 segundos), após a intervenção, 3 semanas após a intervenção e 6 semanas após a intervenção
Prazo: 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
|
3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
|
|
Alteração da linha de base na dor na escala visual analógica após a intervenção, 3 semanas após a intervenção e 6 semanas após a intervenção
Prazo: 3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
|
3 semanas, 6 semanas, 9 semanas
|
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Alteração da linha de base na escala do Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC) após a intervenção e 6 semanas após a intervenção
Prazo: 3 semanas, 9 semanas
|
3 semanas, 9 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
11 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PI13/0030
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