Эффекты тракционной мобилизации III степени в крайнем положении сустава у пациентов с остеоартрозом тазобедренного сустава
1 мая 2017 г. обновлено: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
Остеоартроз нижних конечностей является серьезной проблемой для здоровья в западных странах.
В настоящее время золотым стандартом лечения является замена сустава.
Однако клинические руководства рекомендуют физиотерапию в качестве первого варианта для таких пациентов.
Мануальная терапия сообщает о хороших показателях функции, диапазона движений и боли у пациентов с остеоартритом тазобедренного сустава.
Основная цель этого исследования — проверить эффекты протокола мануальной терапии, основанного на мануальной тракционной мобилизации тазобедренного сустава в крайнем положении, и сравнить их с эффектами, достигаемыми с помощью того же протокола, основанного на мануальной тракционной мобилизации тазобедренного сустава. в состоянии покоя.
Исследователи будут использовать каудальную тракционную мобилизацию, описанную Кальтенборном.
В исследовании будет проверено влияние обоих методов лечения на диапазон пассивных движений, функции и боль через три недели лечения, через три недели после завершения лечения и через шесть недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zaragoza, Испания, 50009
- Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 41 год до 86 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагноз артроз тазобедренного сустава
- Уменьшенный диапазон движения
- Подпишите информированное согласие
Критерий исключения:
- Противопоказания к мануальной терапии.
- Нарушения чувствительности в области поясницы, таза, коленей или стоп.
- Участие в других физиотерапевтических процедурах
- Чтобы изменить использование лекарств во время исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа мобилизации в положении покоя
Эта группа получает шесть вмешательств мануальной терапии, основанных на мануальной тракционной мобилизации в положении покоя тазобедренного сустава. Кроме того, физиотерапевт обучает пациентов шести упражнениям, которые можно выполнять дома между сеансами ручной мобилизации. |
Каждая тема - это совет делать упражнения дома.
|
|
Экспериментальный: Группа мобилизации конечной позиции
Эта группа получает шесть вмешательств мануальной терапии, основанных на мануальной тракционной мобилизации в крайнем положении тазобедренного сустава. Кроме того, физиотерапевт обучает пациентов шести упражнениям, которые можно выполнять дома между сеансами ручной мобилизации. |
Каждая тема - это совет делать упражнения дома.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение диапазона пассивных движений тазобедренного сустава по сравнению с исходным уровнем после вмешательства, через 3 недели после вмешательства и через 6 недель после вмешательства
Временное ограничение: 3 недели, 6 недель, 9 недель
|
3 недели, 6 недель, 9 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем в функциональных тестах (TUG, тест быстрой ходьбы, тест подъема по лестнице, 30-секундный тест стояния на стуле) после вмешательства, через 3 недели после вмешательства и через 6 недель после вмешательства
Временное ограничение: 3 недели, 6 недель, 9 недель
|
3 недели, 6 недель, 9 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли по визуальной аналоговой шкале после вмешательства, через 3 недели после вмешательства и через 6 недель после вмешательства
Временное ограничение: 3 недели, 6 недель, 9 недель
|
3 недели, 6 недель, 9 недель
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале Индекса остеоартрита Университетов Западного Онтарио и Макмастера (WOMAC) после вмешательства и через 6 недель после вмешательства
Временное ограничение: 3 недели, 9 недель
|
3 недели, 9 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI13/0030
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .