Effetti della mobilizzazione della trazione di grado III nella posizione dell'articolazione di fine campo in pazienti con osteoartrite dell'anca
1 maggio 2017 aggiornato da: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
L'artrosi degli arti inferiori è un grave problema di salute nei paesi occidentalizzati.
L'attuale trattamento gold standard è la sostituzione articolare.
Tuttavia le linee guida cliniche raccomandano la terapia fisica come prima opzione per questi pazienti.
La terapia manuale ha riportato buoni rapporti sulla funzione, l'ampiezza di movimento e il dolore nei pazienti con artrosi dell'anca.
Lo scopo principale di questo studio è testare gli effetti di un protocollo di terapia manuale basato sulla mobilizzazione per trazione manuale dell'articolazione dell'anca in una posizione di fine intervallo e confrontarli con gli effetti ottenuti con lo stesso protocollo basato sulla mobilizzazione per trazione manuale dell'articolazione dell'anca in posizione di riposo.
Gli investigatori useranno la mobilizzazione della trazione caudale descritta da Kaltenborn.
Lo studio testerà gli effetti di entrambi i trattamenti in gamma passiva di movimento, funzione e dolore dopo tre settimane di trattamento, tre settimane dopo aver finalizzato il trattamento e sei settimane dopo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Zaragoza, Spagna, 50009
- Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 41 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi dell'artrosi dell'anca
- Gamma ridotta di movimento
- Firma il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Controindicazioni alla terapia manuale.
- Disturbi della sensibilità nella regione lombare, pelvica, del ginocchio o del piede.
- Essere coinvolto in altri trattamenti di terapia fisica
- Per cambiare l'uso del farmaco durante lo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di mobilizzazione in posizione di riposo
Questo gruppo riceve sei interventi di terapia manuale basati sulla mobilizzazione della trazione manuale in una posizione di riposo dell'articolazione dell'anca. Inoltre il fisioterapista insegna ai pazienti sei esercizi da eseguire a casa tra le sessioni di mobilizzazione manuale. |
Ogni argomento è un consiglio per fare alcuni esercizi a casa
|
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Sperimentale: Gruppo di mobilitazione della posizione di fine intervallo
Questo gruppo riceve sei interventi di terapia manuale basati sulla mobilizzazione della trazione manuale in una posizione estrema dell'articolazione dell'anca. Inoltre il fisioterapista insegna ai pazienti sei esercizi da eseguire a casa tra le sessioni di mobilizzazione manuale. |
Ogni argomento è un consiglio per fare alcuni esercizi a casa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione rispetto al basale del range di movimento passivo dell'anca dopo l'intervento, a 3 settimane dopo l'intervento e a 6 settimane dopo l'intervento
Lasso di tempo: 3 settimane, 6 settimane, 9 settimane
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3 settimane, 6 settimane, 9 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cambiamenti rispetto al basale nei test funzionali (TUG, test del cammino veloce, test di salita delle scale, test in piedi su sedia di 30 secondi), dopo l'intervento, a 3 settimane dopo l'intervento e a 6 settimane dopo l'intervento
Lasso di tempo: 3 settimane, 6 settimane, 9 settimane
|
3 settimane, 6 settimane, 9 settimane
|
|
Variazione rispetto al basale del dolore sulla scala analogica visiva dopo l'intervento, a 3 settimane dopo l'intervento e a 6 settimane dopo l'intervento
Lasso di tempo: 3 settimane, 6 settimane, 9 settimane
|
3 settimane, 6 settimane, 9 settimane
|
|
Variazione rispetto al basale nella scala WOMAC (Western Ontario e McMaster Universities Osteoarthritis Index) dopo l'intervento e a 6 settimane dopo l'intervento
Lasso di tempo: 3 settimane, 9 settimane
|
3 settimane, 9 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 maggio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 giugno 2015
Primo Inserito (Stima)
11 giugno 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 maggio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI13/0030
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