- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02469025
Effekter av Traction-mobilisering av grad III i end-range ledposition hos patienter med höftledsartros
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Zaragoza, Spanien, 50009
- Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av höftledsartros
- Minskat rörelseomfång
- Skriv under det informerade samtycket
Exklusions kriterier:
- Kontraindikationer för manuell terapi.
- Känslighetsnedsättningar i ländrygg, bäcken, knä eller fot.
- Att vara involverad i andra sjukgymnastiska behandlingar
- Att ändra medicinanvändning under studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mobiliseringsgrupp för viloläge
Denna grupp får sex manuella terapiinterventioner baserade på manuell dragmobilisering i höftledens viloposition. Dessutom lär sjukgymnasten patienterna sex övningar att göra hemma mellan manuella mobiliseringstillfällen. |
Varje ämne är ett råd att göra några övningar hemma
|
|
Experimentell: Mobiliseringsgrupp för slutintervallposition
Denna grupp får sex manuella terapiinterventioner baserade på manuell dragmobilisering i en ändposition av höftleden. Dessutom lär sjukgymnasten patienterna sex övningar att göra hemma mellan manuella mobiliseringstillfällen. |
Varje ämne är ett råd att göra några övningar hemma
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring från baslinjen i passivt höftområde efter intervention, 3 veckor efter intervention och 6 veckor efter intervention
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
|
3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändringar från Baseline i funktionstester (TUG, snabbt gångtest, trappklättringstest, 30 sekunders stolställningstest), efter intervention, 3 veckor efter intervention och 6 veckor efter intervention
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
|
3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
|
|
Förändring från Baseline in Pain på Visual Analog Scale efter intervention, 3 veckor efter intervention och 6 veckor efter intervention
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
|
3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
|
|
Förändring från baslinjen i Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) skala efter intervention och 6 veckor efter intervention
Tidsram: 3 veckor, 9 veckor
|
3 veckor, 9 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PI13/0030
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .