Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Traction-mobilisering av grad III i end-range ledposition hos patienter med höftledsartros

1 maj 2017 uppdaterad av: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
Artros i de nedre extremiteterna är ett stort hälsoproblem i de västerländska länderna. Den nuvarande guldstandardbehandlingen är ledersättning. Kliniska riktlinjer rekommenderar dock sjukgymnastik som första alternativ för dessa patienter. Manuell terapi har rapporterat goda rapporter om funktion, rörelseomfång och smärta hos patienter med höftledsartros. Huvudsyftet med denna studie är att testa effekterna av ett manuellt terapiprotokoll baserat på manuell dragmobilisering av höftleden i en ändlägesposition och jämföra dem med de effekter som uppnås med samma protokoll baserat på manuell dragmobilisering av höftleden. i viloläge. Utredarna kommer att använda den kaudala dragmobiliseringen som beskrivits av Kaltenborn. Studien kommer att testa effekterna av båda behandlingarna i passivt rörelseomfång, funktion och smärta efter tre veckors behandling, tre veckor efter avslutad behandling och sex veckor efter.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

41 år till 86 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av höftledsartros
  • Minskat rörelseomfång
  • Skriv under det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer för manuell terapi.
  • Känslighetsnedsättningar i ländrygg, bäcken, knä eller fot.
  • Att vara involverad i andra sjukgymnastiska behandlingar
  • Att ändra medicinanvändning under studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mobiliseringsgrupp för viloläge

Denna grupp får sex manuella terapiinterventioner baserade på manuell dragmobilisering i höftledens viloposition.

Dessutom lär sjukgymnasten patienterna sex övningar att göra hemma mellan manuella mobiliseringstillfällen.

Varje ämne är ett råd att göra några övningar hemma
Experimentell: Mobiliseringsgrupp för slutintervallposition

Denna grupp får sex manuella terapiinterventioner baserade på manuell dragmobilisering i en ändposition av höftleden.

Dessutom lär sjukgymnasten patienterna sex övningar att göra hemma mellan manuella mobiliseringstillfällen.

Varje ämne är ett råd att göra några övningar hemma

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring från baslinjen i passivt höftområde efter intervention, 3 veckor efter intervention och 6 veckor efter intervention
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
3 veckor, 6 veckor, 9 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändringar från Baseline i funktionstester (TUG, snabbt gångtest, trappklättringstest, 30 sekunders stolställningstest), efter intervention, 3 veckor efter intervention och 6 veckor efter intervention
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
Förändring från Baseline in Pain på Visual Analog Scale efter intervention, 3 veckor efter intervention och 6 veckor efter intervention
Tidsram: 3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
3 veckor, 6 veckor, 9 veckor
Förändring från baslinjen i Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) skala efter intervention och 6 veckor efter intervention
Tidsram: 3 veckor, 9 veckor
3 veckor, 9 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

11 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PI13/0030

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera