Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky trakční mobilizace stupně III v poloze kloubu na konci rozsahu u pacientů s osteoartrózou kyčle

1. května 2017 aktualizováno: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
Osteoartróza dolních končetin je hlavním zdravotním problémem v západních zemích. Současný zlatý standard léčby je náhrada kloubu. Klinická doporučení však doporučují fyzikální terapii jako první možnost pro tyto pacienty. Manuální terapie zaznamenala dobré zprávy o funkci, rozsahu pohybu a bolesti u pacientů s koxartrózou. Hlavním cílem této studie je otestovat účinky protokolu manuální terapie založeného na manuální trakční mobilizaci kyčelního kloubu v koncové poloze a porovnat je s účinky dosaženými stejným protokolem založeným na manuální trakční mobilizaci kyčelního kloubu v klidové poloze. Vyšetřovatelé použijí kaudální trakční mobilizaci popsanou Kaltenbornem. Studie bude testovat účinky obou léčeb v pasivním rozsahu pohybu, funkce a bolesti po třech týdnech léčby, tři týdny po dokončení léčby a šest týdnů poté.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Zaragoza, Španělsko, 50009
        • Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

41 let až 86 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza osteoartrózy kyčelního kloubu
  • Snížený rozsah pohybu
  • Podepište informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Kontraindikace manuální terapie.
  • Poruchy citlivosti v oblasti kříže, pánve, kolen nebo chodidel.
  • Zapojení do jiných fyzioterapeutických procedur
  • Změnit užívání léků během studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mobilizační skupina v klidové poloze

Tato skupina dostává šest manuálních terapeutických intervencí založených na manuální trakční mobilizaci v klidové poloze kyčelního kloubu.

Fyzioterapeut navíc naučí pacienty šest cviků, které mají dělat doma mezi sezeními manuální mobilizace.

U každého předmětu je rada, abyste si udělali nějaká cvičení doma
Experimentální: Mobilizační skupina koncových poloh

Tato skupina dostává šest manuálních terapeutických intervencí založených na manuální trakční mobilizaci v koncové poloze kyčelního kloubu.

Fyzioterapeut navíc naučí pacienty šest cviků, které mají dělat doma mezi sezeními manuální mobilizace.

U každého předmětu je rada, abyste si udělali nějaká cvičení doma

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna pasivního rozsahu pohybu kyčle od výchozí hodnoty po intervenci, 3 týdny po intervenci a 6 týdnů po intervenci
Časové okno: 3 týdny, 6 týdnů, 9 týdnů
3 týdny, 6 týdnů, 9 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změny od základní linie ve funkčních testech (TUG, test v rychlém tempu, test stoupání po schodech, 30sek. test ve stoje na židli), po intervenci, 3 týdny po intervenci a 6 týdnů po intervenci
Časové okno: 3 týdny, 6 týdnů, 9 týdnů
3 týdny, 6 týdnů, 9 týdnů
Změna bolesti od výchozí hodnoty na vizuální analogové škále po intervenci, 3 týdny po intervenci a 6 týdnů po intervenci
Časové okno: 3 týdny, 6 týdnů, 9 týdnů
3 týdny, 6 týdnů, 9 týdnů
Změna od výchozí hodnoty na stupnici indexu osteoartrózy na univerzitách v západním Ontariu a McMaster (WOMAC) po intervenci a 6 týdnů po intervenci
Časové okno: 3 týdny, 9 týdnů
3 týdny, 9 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

11. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PI13/0030

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Osteoartróza, kyčle

Předplatit