Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af grad III trækmobilisering i end-range ledposition hos patienter med hofteartrose

1. maj 2017 opdateret af: Maria Fortun Agud, Universidad de Zaragoza
Slidgigt i underekstremiteterne er et stort sundhedsproblem i de vestlige lande. Den nuværende guldstandardbehandling er lederstatning. Imidlertid anbefaler kliniske retningslinjer fysioterapi som første mulighed for disse patienter. Manuel terapi har rapporteret gode rapporter om funktion, bevægelighed og smerter hos patienter med hofteartrose. Hovedformålet med denne undersøgelse er at teste virkningerne af en manuel terapiprotokol baseret på manuel trækmobilisering af hofteleddet i en endeområdeposition og sammenligne dem med virkningerne opnået med den samme protokol baseret på manuel trækmobilisering af hofteleddet i hvilestilling. Efterforskerne vil bruge den kaudale trækmobilisering beskrevet af Kaltenborn. Studiet vil teste virkningerne af begge behandlinger i passivt bevægelsesområde, funktion og smerte efter tre ugers behandling, tre uger efter afsluttet behandling og seks uger efter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

41 år til 86 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af hofteartrose
  • Formindsket bevægelsesområde
  • Underskriv det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer til manuel terapi.
  • Følsomhedsnedsættelser i lænd, bækken, knæ eller fod.
  • At være involveret i andre fysioterapeutiske behandlinger
  • At ændre medicinbrug under undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hvilestillingsmobiliseringsgruppe

Denne gruppe modtager seks manuelle terapiinterventioner baseret på manuel trækmobilisering i hvileposition i hofteleddet.

Derudover lærer fysioterapeuten patienterne seks øvelser, de skal lave derhjemme mellem manuelle mobiliseringssessioner.
Andet: Manuel kaudal trækkraftmobilisering i hvileposition
Andet: Selvbehandling
Hvert emne er råd til at lave nogle øvelser derhjemme
Eksperimentel: Mobiliseringsgruppe for slutområdeposition

Denne gruppe modtager seks manuelle terapiinterventioner baseret på manuel trækmobilisering i en endeposition af hofteleddet.

Derudover lærer fysioterapeuten patienterne seks øvelser, de skal lave derhjemme mellem manuelle mobiliseringssessioner.
Andet: Selvbehandling
Hvert emne er råd til at lave nogle øvelser derhjemme
Andet: Manuel kaudal trækkraftmobilisering i slutområdeposition

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i passiv hofteområde efter intervention, 3 uger efter intervention og 6 uger efter intervention
Tidsramme: 3 uger, 6 uger, 9 uger
3 uger, 6 uger, 9 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer fra baseline i funktionelle tests (TUG, hurtig gangtest, trappestigningstest, 30 sek. stolestandstest), efter intervention, 3 uger efter intervention og 6 uger efter intervention
Tidsramme: 3 uger, 6 uger, 9 uger
3 uger, 6 uger, 9 uger
Ændring fra baseline i smerte på den visuelle analoge skala efter intervention, 3 uger efter intervention og 6 uger efter intervention
Tidsramme: 3 uger, 6 uger, 9 uger
3 uger, 6 uger, 9 uger
Ændring fra baseline i Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) skala efter intervention og 6 uger efter intervention
Tidsramme: 3 uger, 9 uger
3 uger, 9 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2015

Først opslået (Skøn)

11. juni 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI13/0030

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt, Hofte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner