Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoannos potilaille, joita hoidetaan yttrium-90:llä hepatosellulaariseen karsinoomaan

keskiviikko 10. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Alan Katz

Keuhkoannoksen analyysi volumetrisen analyysin avulla potilailla, joita hoidettiin yttrium-90-mikropallon radioembolisaatiolla hepatosellulaariseen karsinoomaan

Keuhkojen saaman säteilyn määrän laskeminen potilailla, jotka saavat yttrium-90:tä maksasyövän hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Laskemaan kuljetettu keuhkoannos kvantitatiivisella volyymianalyysillä potilaiden ryhmässä, joilla on ei-leikkattava hepatosellulaarinen syöpä, joille tehdään selektiivistä sisäistä sädehoitoa (SIRT) yttrium-90 lasimikropalloilla (TheraSphere®) - ja verrata tätä analyysiä vakiintuneiden menetelmien arvioimaan keuhkoannokseen. kriteeri. Lisäksi tässä tutkimuksessa tehdään yhteenveto ennen hoitoa ja sen jälkeistä kliinistä dataa kuvaamaan URMC Y-90 -kokemusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • Radiation Oncology, University of Rochester, Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Syöpäpotilaat Rochesterin yliopistossa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset ≥ 18 vuotta ilman ylärajaa.-Vastaanotto Y-90 Therasphere maksaohjattu hoito
  • Patologisesti todistettu hepatosellulaarisen karsinooman, metastasoituneen paksusuolensyövän tai muiden SIRT:llä hoidettavien metastaattisten sairauksien diagnoosi (Y-90)
  • kirurginen resektio ei ole mahdollista esikäsittelyä aloitettaessa

    -> 6 kuukauden arvioitu käyttöikä

  • ECOG 0-2

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi yhden tai useamman maksan lohkon tai osan radioembolisaatio ilman hoitosuunnitelmaa ja toimenpidedokumentaatiota, esim. toisessa laitoksessa ennen URMC Y-90 radioembolisaatiota.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkojen annos mitattuna todellisella keuhkojen massalla vs. Keuhkojen annos mitattuna tavanomaisella menetelmällä.
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen.

Keuhkojen annos mitattuna todellisella keuhkojen massalla vs. Keuhkojen annos mitattuna tavanomaisella menetelmällä, jossa oletetaan 1 kg kaikille potilaille.

Potilas saa tätä hoitoa, vaikka hän ei olisi ilmoittautunut tähän tutkimukseen.

Tutkimus EI koske potilaalle annettua interventiota. Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää paras tapa mitata säteilyannos, jonka normaali kudos (erityisesti keuhkot) saa tämän vakiohoidon aikana.

1 kk hoidon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Alan Katz, MD, Universtiy of Rochester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksan kasvaimet

3
Tilaa