- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02491580
Siirron jälkeinen syövän ilmaantuvuus ja eloonjääminen potilailla, joilla on tai ei ole siirtoa edeltävää syöpää
torstai 2. heinäkuuta 2015 päivittänyt: Uppsala University
Potilaita, joilla on aiempi pahanlaatuinen kasvain, on yhä enemmän hyväksytty munuaisensiirtoon.
Näiden potilaiden siirroksen jälkeisten pahanlaatuisten kasvainten riskiä ja eloonjäämislukuja ei kuitenkaan tunneta.
Tavoitteenamme oli arvioida, aiheuttavatko aiemmat pahanlaatuiset kasvaimet tarpeettoman suuren riskin siirroksen jälkeisistä pahanlaatuisista kasvaimista ja ovatko elimet resurssina liian rajalliset investoinneille tässä potilasryhmässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2370
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Uppsala, Ruotsi, SE-751 85
- Uppsala University, Department of Surgical Sciences, Section of Transplantation Surgery
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Munuaisensiirtopotilaat Uppsalassa tai Euroopassa, joilla on tai ei ole siirtoa edeltävää syöpää.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Munuaisensiirtopotilaat tammikuusta 1982 joulukuuhun 2013, joilla oli tai ei ole siirtoa edeltävää syöpää.
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen munuaisen + haimansiirto.
- Saaristosolusiirtopotilaat
- Diagnosoimattomat pahanlaatuiset kasvaimet elinsiirron aikana
- Kuolema viikon sisällä siirrosta
- Ensimmäinen elinsiirto toisessa sairaalassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
KTx Uppsala
Potilaat, joille on tehty munuaisensiirto Uppsalassa.
|
KTx Eurooppa
Potilaat, joille on tehty munuaisensiirto Uppsalassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Elinsiirron jälkeisen syövän ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Enintään 33 vuotta tammikuusta 1982 alkaen.
|
Enintään 33 vuotta tammikuusta 1982 alkaen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Potilaan selviytyminen
Aikaikkuna: Enintään 33 vuotta tammikuusta 1982 alkaen.
|
Enintään 33 vuotta tammikuusta 1982 alkaen.
|
Syövän aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: Enintään 33 vuotta tammikuusta 1982 alkaen.
|
Enintään 33 vuotta tammikuusta 1982 alkaen.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Siirteen selviytyminen
Aikaikkuna: Enintään 33 vuotta tammikuusta 1982 alkaen.
|
Enintään 33 vuotta tammikuusta 1982 alkaen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Vivan Hellström, MD, Uppsala University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. heinäkuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PreTXCa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .