Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintasyövän kliinisen epidemiologian monikeskustutkimus Shaanxin maakunnassa Kiinassa

tiistai 9. elokuuta 2016 päivittänyt: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Rintasyövän kliinisen epidemiologian monikeskustutkimus Shaanxin maakunnassa Kiinassa (sairaalaan perustuen)

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia naisten rintasyövän epidemiapiirteitä ja diagnoosia, erityisesti rintasyövän diagnosointia ja hoitoa. Rintasyöpäpotilaiden sairaudesta vapaa eloonjääminen (DFS) ja kokonaiseloonjäämisaika (OS) selvitetään myös opiskella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on monikeskinen, retrospektiivinen kliininen tutkimus, joka perustuu sairaalaan. Tapausten kohdemäärä on X potilasta, joilla on oikeus saada rintasyöpä radikaalin rinnanpoiston jälkeen. Kerää rintasyöpäpotilaiden kliiniset patologiset tiedot ja hoitotiedot sekä tehdä seurantakäynti kaikille tutkimukseen osallistuneille potilaille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinan Shaanxin provinssin naispuolisten rintasyöpäpotilaiden, tutkimuspopulaatioiden tulee olla sairaalahoidossa olevia potilaita, joilla on histologisesti vahvistettu primaarinen rintasyöpä, ja lisäksi sairaalapotilaiden päivämäärä on valitsemamme kuukauden sisällä ja kyseiset potilaat olisi pitänyt vastaanottaa tai jotka ovat saaneet asianmukaista hoitoa, mukaan lukien kirurginen hoito, kemoterapia ja sädehoito.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naispotilaat;
  • Sairaalapotilaat, joilla on histologisesti vahvistettu primaarinen rintasyöpä;
  • Sairaalapotilaiden päivämäärät ovat valitsemamme kuukauden sisällä;
  • Potilaat, jotka ovat valitsemamme kuukauden sisällä, ovat saaneet tai saavat parhaillaan asianmukaista hoitoa, mukaan lukien kirurginen hoito, kemoterapia ja sädehoito.

Poissulkemiskriteerit:

  • Miespuoliset rintasyöpäpotilaat;
  • Rintasyöpäpotilaat, jotka eivät ole alle valitun ajan;
  • Ei-sairaalapotilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Epidemiologia rintasyöpäpotilaat
Tarkkaile naispuolisten rintasyöpäpotilaiden kliinisen diagnoosin ja hoidon piirteitä
Menettely: Rintasyövän radikaali mastektomia
Rintasyövän radikaalia mastektomiaa voitaisiin käyttää havainnoinnin aikana rintasyövän hoitoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Naisten rintasyöpäpotilaiden viiden vuoden kokonaiseloonjääminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu Ren, MD,PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KYLLSL-2015-153-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Rintasyövän radikaali mastektomia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa