Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio multicentrico sull'epidemiologia clinica del cancro al seno nella provincia cinese dello Shaanxi

9 agosto 2016 aggiornato da: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Uno studio multicentrico sull'epidemiologia clinica del cancro al seno nella provincia cinese dello Shaanxi (basato sull'ospedale)

Lo scopo dello studio è studiare le caratteristiche epidemiche e la diagnosi del carcinoma mammario femminile, in particolare la diagnosi e il trattamento del carcinoma mammario. La sopravvivenza libera da malattia (DFS) e il tempo di sopravvivenza totale (OS) dei pazienti con carcinoma mammario saranno inoltre essere studiato.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è uno studio clinico multicentrico e retrospettivo basato sull'ospedale. Il numero target di casi sono X pazienti ammissibili per il cancro al seno dopo mastectomia radicale. Raccogliere i dati clinicopatologici e i dati di trattamento dei pazienti affetti da carcinoma mammario ed eseguire la visita di follow-up di tutti i pazienti inclusi nello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le pazienti con carcinoma mammario femminile nella provincia cinese dello Shaanxi, quelle popolazioni di studio dovrebbero essere le pazienti ospedalizzate che sono istologicamente confermate del carcinoma mammario primario, inoltre, la data dei pazienti ricoverati è entro il mese che abbiamo scelto e quei pazienti ricoverati dovrebbero essere stati ricevuti o sotto ricevere il trattamento pertinente compreso il trattamento chirurgico, la chemioterapia e la radioterapia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso femminile;
  • I pazienti ospedalizzati che sono confermati istologicamente del cancro alla mammella primario;
  • Le date dei ricoveri sono entro il mese da noi scelto;
  • I pazienti che si trovano entro il mese da noi scelto hanno ricevuto o stanno ricevendo il trattamento pertinente, inclusi trattamenti chirurgici, chemioterapia e radioterapia.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti maschi con cancro al seno;
  • Pazienti con carcinoma mammario che non sono al di sotto del tempo prescelto;
  • Pazienti non ricoverati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Epidemiologia pazienti con carcinoma mammario
Osservare le caratteristiche della diagnosi clinica e del trattamento per i pazienti con carcinoma mammario femminile
Procedura: La mastectomia radicale del cancro al seno
La mastectomia radicale del carcinoma mammario potrebbe essere utilizzata per il trattamento del carcinoma mammario durante l'osservazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza complessiva a cinque anni per le pazienti con carcinoma mammario femminile
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Investigatori

  • Investigatore principale: Yu Ren, MD,PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

9 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KYLLSL-2015-153-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Algeria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi