Une étude multicentrique de l'épidémiologie clinique du cancer du sein dans la province du Shaanxi en Chine
9 août 2016 mis à jour par: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Une étude multicentrique de l'épidémiologie clinique du cancer du sein dans la province chinoise du Shaanxi (basée sur l'hôpital)
Le but de l'étude est d'étudier les caractéristiques épidémiques et le diagnostic du cancer du sein féminin, en particulier le diagnostic et le traitement du cancer du sein. La survie sans maladie (DFS) et la durée de survie totale (OS) des patientes atteintes d'un cancer du sein seront également être étudiée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude est une étude clinique rétrospective multicentrique basée sur l'hôpital.
Le nombre cible de cas est de X patientes éligibles pour un cancer du sein après mastectomie radicale.
Recueillir les données clinicopathologiques et les données de traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein et effectuer la visite de suivi de toutes les patientes incluses dans l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patientes atteintes d'un cancer du sein dans la province du Shaanxi en Chine, la population étudiée devrait être les patientes hospitalisées dont le cancer du sein primaire est confirmé histologiquement. De plus, la date d'hospitalisation se situe dans le mois que nous avons choisi et ces patientes hospitalisées auraient dû être reçues ou recevant le traitement approprié, y compris un traitement chirurgical, une chimiothérapie et une radiothérapie.
La description
Critère d'intégration:
- Patientes de sexe féminin ;
- Les patientes hospitalisées qui sont confirmées histologiquement du cancer du sein primitif ;
- La date des hospitalisations se situe dans le mois que nous avons choisi ;
- Les patients qui sont dans le mois que nous avons choisi ont reçu ou sont en train de recevoir le traitement approprié, y compris le traitement chirurgical, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Critère d'exclusion:
- Patients masculins atteints d'un cancer du sein ;
- Patientes atteintes d'un cancer du sein qui ne sont pas sous le temps choisi;
- Patients non hospitalisés.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Épidémiologie patientes atteintes d'un cancer du sein
Observer les caractéristiques du diagnostic clinique et du traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein
|
La mastectomie radicale du cancer du sein pourrait être utilisée pour le traitement du cancer du sein lors de l'observation.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Survie globale à cinq ans des patientes atteintes d'un cancer du sein
Délai: 5 années
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yu Ren, MD,PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2015
Première publication (Estimation)
9 juillet 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 août 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2016
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KYLLSL-2015-153-01
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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