Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe badanie epidemiologii klinicznej raka piersi w prowincji Shaanxi w Chinach

9 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Wieloośrodkowe badanie epidemiologii klinicznej raka piersi w prowincji Shaanxi w Chinach (na podstawie danych szpitalnych)

Celem badania jest zbadanie cech epidemii i diagnozy raka piersi u kobiet, zwłaszcza diagnozy i leczenia raka piersi. Przeżycie wolne od choroby (DFS) i całkowity czas przeżycia (OS) pacjentów z rakiem piersi będą również studiować.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie jest wieloośrodkowym, retrospektywnym badaniem klinicznym przeprowadzonym w szpitalu. Docelowa liczba zachorowań to X pacjentek kwalifikujących się do raka piersi po radykalnej mastektomii. Zbieranie danych kliniczno-patologicznych i danych dotyczących leczenia pacjentów z rakiem piersi oraz przeprowadzanie wizyt kontrolnych u wszystkich pacjentów objętych badaniem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chore na raka piersi w prowincji Shaanxi w Chinach, populacja badana powinna być hospitalizowanymi pacjentkami, u których histologicznie potwierdzono pierwotnego raka piersi, ponadto data hospitalizacji mieści się w wybranym przez nas miesiącu, a pacjentki te powinny zostać przyjęte lub w trakcie otrzymywania odpowiedniego leczenia, w tym leczenia chirurgicznego, chemioterapii i radioterapii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentki;
  • Pacjenci hospitalizowani, u których histologicznie potwierdzono pierwotnego raka piersi;
  • Terminy hospitalizacji mieszczą się w wybranym przez nas miesiącu;
  • Pacjenci, którzy znajdują się w wybranym przez nas miesiącu, otrzymali lub są w trakcie odpowiedniego leczenia, w tym leczenia chirurgicznego, chemioterapii i radioterapii.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z rakiem piersi płci męskiej;
  • Pacjenci z rakiem piersi, którzy nie są w wybranym czasie;
  • Pacjenci nie hospitalizowani.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Epidemiologia chorych na raka piersi
Przyjrzyj się cechom diagnostyki klinicznej i leczenia pacjentek z rakiem piersi
Procedura: Radykalna mastektomia raka piersi
Radykalna mastektomia raka piersi może być wykorzystana w leczeniu raka piersi podczas obserwacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Całkowite pięcioletnie przeżycie kobiet z rakiem piersi
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Śledczy

  • Główny śledczy: Yu Ren, MD,PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KYLLSL-2015-153-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj