Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En multicenterundersøgelse af klinisk epidemiologi af brystkræft i Shaanxi-provinsen i Kina

9. august 2016 opdateret af: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

En multicenterundersøgelse af klinisk epidemiologi af brystkræft i Shaanxi-provinsen i Kina (baseret på hospital)

Formålet med undersøgelsen er at studere de epidemiske træk og diagnosticering af brystkræft hos kvinder, især diagnosticering og behandling af brystkræft. Den sygdomsfrie overlevelse (DFS) og den samlede overlevelsestid(OS) for brystkræftpatienterne vil også blive studeret.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet er et multicentrisk, retrospektivt klinisk studie baseret på hospitalet. Målet for antallet af tilfælde er X-patienter, der er berettiget til brystkræft efter radikal mastektomi. At indsamle de klinisk-patologiske data og behandlingsdata for brystkræftpatienterne og foretage opfølgningsbesøg af alle de patienter, der er inkluderet i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De kvindelige brystkræftpatienter i Shaanxi-provinsen i Kina, disse undersøgelsespopulationer skal være de hospitalsindlagte patienter, som histologisk er bekræftet for den primære brystkræft, desuden er datoen for de indlagte patienter inden for den måned, vi har valgt, og disse indlagte patienter skulle have været modtaget eller under at modtage den relevante behandling, herunder kirurgisk behandling, kemoterapi og strålebehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige patienter;
  • De indlagte patienter, som er bekræftet af den primære brystkræft histologisk;
  • Datoen for de indlagte patienter er inden for den måned, vi har valgt;
  • Patienter, der er inden for den måned, vi har valgt, er modtaget eller under at modtage den relevante behandling, herunder kirurgisk behandling, kemoterapi og strålebehandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Mandlige brystkræftpatienter;
  • Patienter med brystkræft, som ikke er under den valgte tid;
  • Ikke indlagte patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Epidemiologisk brystkræftpatienter
Observer funktionerne i klinisk diagnose og behandling af kvindelige brystkræftpatienter
Procedure: Den radikale mastektomi af brystkræft
Den radikale mastektomi af brystkræft kunne bruges til behandling af brystkræft under observationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet fem-års overlevelse for de kvindelige brystkræftpatienter
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yu Ren, MD,PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2015

Først opslået (Skøn)

9. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KYLLSL-2015-153-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Den radikale mastektomi af brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner