Eine multizentrische Studie zur klinischen Epidemiologie von Brustkrebs in der chinesischen Provinz Shaanxi
9. August 2016 aktualisiert von: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Eine multizentrische Studie zur klinischen Epidemiologie von Brustkrebs in der chinesischen Provinz Shaanxi (basierend auf einem Krankenhaus)
Der Zweck der Studie besteht darin, die epidemischen Merkmale und die Diagnose von weiblichem Brustkrebs zu untersuchen, insbesondere die Diagnose und Behandlung von Brustkrebs. Das krankheitsfreie Überleben (DFS) und die Gesamtüberlebenszeit (OS) der Brustkrebspatientinnen werden ebenfalls untersucht studiert werden.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei der Studie handelt es sich um eine multizentrische, retrospektive klinische Studie basierend auf dem Krankenhaus.
Die angestrebte Fallzahl beträgt X Patientinnen, die nach einer radikalen Mastektomie für Brustkrebs in Frage kommen.
Erfassung der klinisch-pathologischen Daten und Behandlungsdaten der Brustkrebspatientinnen und Durchführung der Nachuntersuchung aller in die Studie einbezogenen Patientinnen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
3000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bei den weiblichen Brustkrebspatientinnen in der chinesischen Provinz Shaanxi sollte es sich um hospitalisierte Patientinnen handeln, bei denen histologisch der primäre Brustkrebs bestätigt wurde unter der entsprechenden Behandlung, einschließlich chirurgischer Behandlung, Chemotherapie und Strahlentherapie.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weibliche Patienten;
- Die hospitalisierten Patientinnen, bei denen histologisch der primäre Brustkrebs bestätigt wurde;
- Das Datum der stationären Patienten liegt innerhalb des von uns gewählten Monats;
- Patienten, die innerhalb des von uns ausgewählten Monats die entsprechende Behandlung, einschließlich chirurgischer Behandlung, Chemotherapie und Strahlentherapie, erhalten haben oder nicht erhalten haben.
Ausschlusskriterien:
- Männliche Brustkrebspatientinnen;
- Patientinnen mit Brustkrebs, die nicht unter dem gewählten Zeitpunkt sind;
- Nicht hospitalisierte Patienten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Epidemiologie von Brustkrebspatientinnen
Beachten Sie die Besonderheiten der klinischen Diagnose und Behandlung weiblicher Brustkrebspatientinnen
|
Die radikale Brustkrebs-Mastektomie könnte während der Beobachtung zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt werden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gesamtüberleben von fünf Jahren für weibliche Brustkrebspatientinnen
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Yu Ren, MD,PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juli 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juli 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Juli 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. August 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. August 2016
Zuletzt verifiziert
1. August 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KYLLSL-2015-153-01
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Brustkrebs
-
Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossenMetastasierter Brustkrebs (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Vereinigtes Königreich, Spanien
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeAbgeschlossenBrustkrebs (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Schweden, Deutschland
-
Filipa Lynce, MDAstraZeneca; Daiichi Sankyo, Inc.RekrutierungBrustkrebs | HER2-positiver Brustkrebs | Invasiver Brustkrebs | Entzündlicher Brustkrebs Stadium III | HER2 Low Breast AdenokarzinomVereinigte Staaten