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중국 산시성 유방암의 임상 역학에 대한 다기관 연구

2016년 8월 9일 업데이트: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

중국 산시성 유방암 임상역학 다기관 연구(병원 기준)

연구의 목적은 여성 유방암의 유행성 특징 및 진단, 특히 유방암의 진단 및 치료를 연구하는 것입니다. 유방암 환자의 무병 생존(DFS) 및 총 생존 시간(OS)은 또한 공부하다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구는 병원을 기반으로 한 다심, 후 향적 임상 연구입니다. 사례의 목표 수는 근치적 유방절제술 후 유방암에 적합한 X명의 환자입니다. 유방암 환자의 임상병리학적 데이터 및 치료 데이터를 수집하고 연구에 포함된 모든 환자의 후속 방문을 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중국 산시성의 여성 유방암 환자, 그 연구 모집단은 조직학적으로 원발성 유방암이 확인된 입원 환자여야 하며, 또한 입원 날짜가 우리가 선택한 달 내에 있고 입원 환자가 접수되었거나 외과적 치료, 화학요법, 방사선요법 등 적절한 치료를 받고 있는 자.

설명

포함 기준:

  • 여성 환자;
  • 조직학적으로 원발성 유방암이 확인된 입원 환자;
  • 입원 날짜는 우리가 선택한 달 내에 있습니다.
  • 선택한 달에 해당하는 환자는 외과적 치료, 화학 요법 및 방사선 요법을 포함한 관련 치료를 받았거나 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 남성 유방암 환자;
  • 선택한 시간 미만이 아닌 유방암 환자;
  • 입원하지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
역학 유방암 환자
여성 유방암 환자의 임상 진단 및 치료 특징 관찰
절차: 유방암의 근치적 유방절제술
유방암의 근치 유방 절제술은 관찰 중에 유방암 치료에 사용될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
여성 유방암 환자의 전체 5년 생존
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

수사관

  • 수석 연구원: Yu Ren, MD,PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 7일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KYLLSL-2015-153-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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