En multicenterstudie av klinisk epidemiologi av bröstcancer i Shaanxi-provinsen i Kina
9 augusti 2016 uppdaterad av: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
En multicenterstudie av klinisk epidemiologi av bröstcancer i Shaanxi-provinsen i Kina (baserat på sjukhus)
Syftet med studien är att studera epidemiska drag och diagnos av bröstcancer hos kvinnor, särskilt diagnos och behandling av bröstcancer. Den sjukdomsfria överlevnaden (DFS) och den totala överlevnadstiden (OS) för bröstcancerpatienterna kommer också att studeras.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien är en multicentrisk, retrospektiv klinisk studie baserad på sjukhuset.
Målantalet fall är X patienter som är berättigade till bröstcancer efter radikal mastektomi.
Att samla in klinisk patologisk data och behandlingsdata för bröstcancerpatienterna och göra uppföljningsbesök av alla patienter som ingår i studien.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
3000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
De kvinnliga bröstcancerpatienterna i Shaanxi-provinsen i Kina, dessa studiepopulationer bör vara de sjukhuspatienter som har bekräftats av den primära bröstcancern histologiskt, dessutom är datumet för slutenvården inom den månad vi valt och dessa slutenvårdspatienter borde ha tagits emot eller under att få den relevanta behandlingen inklusive kirurgisk behandling, kemoterapi och strålbehandling.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga patienter;
- De sjukhuspatienter som har bekräftats av den primära bröstcancern histologiskt;
- Datum för slutenvården är inom den månad vi valt;
- Patienter som befinner sig inom den månad vi valt har tagits emot eller under får relevant behandling inklusive kirurgisk behandling, kemoterapi och strålbehandling.
Exklusions kriterier:
- Manliga bröstcancerpatienter;
- Patienter med bröstcancer som inte är under den valda tiden;
- Icke inlagda patienter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Epidemiologi bröstcancerpatienter
Observera funktionerna i klinisk diagnos och behandling för kvinnliga bröstcancerpatienter
|
Den radikala mastektomi av bröstcancer skulle kunna användas för behandling av bröstcancer under observationen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Total femårsöverlevnad för kvinnliga bröstcancerpatienter
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Yu Ren, MD,PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2016
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2015
Första postat (Uppskatta)
9 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KYLLSL-2015-153-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .