Fysioterapeuttien kliininen päättelyprosessi hemiplegista kävelyä tarkkaillessa
sunnuntai 23. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Clare Maguire, Technical University of Bern
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mihin kliiniseen päättelyprosessiin fysioterapeutit käyvät läpi hemiplegisten potilaiden kävelyä tarkkaillessaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Fysioterapeutit eivät yleensä käytä arviointia arvioidakseen kävelyä, vaan tarkkailevat sitä ilman instrumenttia. Tämän tutkimuksen kysymykset ovat:
- mitä poikkeavuuksia fysioterapeutit voivat havaita tarkkaillessaan potilaan kävelyä?
- mitä he pitävät pääongelmana, jolla on negatiivinen vaikutus potilaan kävelyyn?
- minkä hypoteesin he luovat?
- kuinka arvioijien välinen luotettavuus on "pääongelman" ja hypoteesin suhteen?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aivohalvauspotilaiden parissa työskentelevät fysioterapeutit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- laillistetut fysioterapeutit
- fysioterapeutit koulutuksessa
- työskentelee aivohalvauspotilaiden kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- muut kielet kuin saksa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PT työskentelee aivohalvauksessa Luoteis-Sveitsissä
54 Luoteis-Sveitsissä työskentelevää fysioterapeuttia (Bruderholzspital, RehaB Basel, Klinik Tschugg, Reha Rheinfelden, RehaClinic Zurzach) pyydetään analysoimaan videoita kuudesta hemiplegisestä potilaasta kävellessä. Heitä pyydetään kirjoittamaan tärkeimmät havainnot, pääongelma ja hypoteesit siitä, kuinka tämä suuri ongelma syntyy. Ei ole väliintuloa. |
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaittujen kävelyhäiriöiden määrä
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta
|
Kyselylomake tulee olemaan tämän tutkimuksen pohjana, koska se on pohjana avoimelle koodaukselle. Se jaetaan 54 tarkkailijalle (=fysioterapeutille) ja se täytetään 6 kertaa (6 potilasvideolle). Kyselylomake koostuu kolmesta pääkysymyksestä:
|
jopa 2 kuukautta
|
|
Havaittujen pääongelmien määrä
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta
|
Tämä tulos on seurausta kyselyn toisesta osasta: 1) Mitä kävelyhäiriöitä näet? 2) Mitä pidät pääongelmana (1 lause) 3) Mikä on hypoteesi (max.
3) Kolme riippumatonta tutkijaa tunnistivat yksimielisesti tärkeimmät väitteet kirjoitetuista lauseista.
Tuotteet luokiteltiin jälkeenpäin.
Lopuksi kunkin kohteen esiintymistiheys analysoitiin maailmanlaajuisesti ja kunkin potilaan osalta.
|
jopa 2 kuukautta
|
|
Havaittujen hypoteesien määrä
Aikaikkuna: jopa 2 kuukautta
|
Tämä tulos on tulos kyselyn kolmannesta osasta: 1) Mitä kävelyhäiriöitä näet? 2) Mitä pidät pääongelmana (1 lause) 3) Mikä on hypoteesi (max.
3) Kolme riippumatonta tutkijaa tunnisti ja luokitteli yksimielisesti kaikki luetellut hypoteesit kyselylomakkeen kysymyksestä numero kolme.
Tämän jälkeen kunkin tuotteen käyttötiheys analysoitiin globaalisti ja jokaiselle potilaalle.
|
jopa 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 21. heinäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EKNZ08/12/14
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .