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Processo di ragionamento clinico dei fisioterapisti durante l'osservazione dell'andatura emiplegica

23 aprile 2017 aggiornato da: Clare Maguire, Technical University of Bern
L'obiettivo di questo studio è scoprire a quale processo di ragionamento clinico sono sottoposti i fisioterapisti quando osservano l'andatura dei pazienti emiplegici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I fisioterapisti di solito non usano alcuna valutazione per valutare l'andatura ma la osservano senza uno strumento. Le domande in questo studio sono:

  • quali anomalie possono rilevare i fisioterapisti osservando un paziente che cammina?
  • quale considerano il problema principale che ha un effetto negativo sulla deambulazione del paziente?
  • quale ipotesi generano?
  • com'è l'affidabilità inter-valutatore per il "problema principale" e l'ipotesi?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

54

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

fisioterapisti che lavorano con pazienti colpiti da ictus

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fisioterapisti abilitati
  • fisioterapisti in formazione
  • lavorare con i pazienti colpiti da ictus

Criteri di esclusione:

- lingue diverse dal tedesco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Il PT sta lavorando in ictus nella Svizzera nordoccidentale

54 fisioterapisti (PT) che lavorano nella Svizzera nordoccidentale (presso Bruderholzspital, RehaB Basel, Klinik Tschugg, Reha Rheinfelden, RehaClinic Zurzach) sono invitati ad analizzare i video di 6 pazienti emiplegici mentre camminano. Viene chiesto loro di scrivere le loro osservazioni principali, il problema principale e le ipotesi su come si produce questo problema principale.

Non c'è intervento.
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di anomalie dell'andatura osservate
Lasso di tempo: fino a 2 mesi

Il questionario sarà la base di questo studio in quanto sarà la base per l'open coding. Viene distribuito a 54 osservatori (=fisioterapisti) e sarà compilato 6 volte (per 6 video paziente).

Il questionario è composto da 3 domande principali:

  1. quali anomalie dell'andatura vedi?
  2. Quale consideri il problema principale (1 frase)
  3. qual è la tua ipotesi (max. 3) La prima domanda fornisce elementi diversi (ogni nuova osservazione è un nuovo elemento) che sono stati determinati paziente per paziente e valutatore per valutatore da tre ricercatori indipendenti. Sono stati quindi elencati e classificati per consenso. Infine, la frequenza di ciascun item è stata analizzata globalmente e per ciascun paziente.
fino a 2 mesi
Numero di problemi principali osservati
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
Questo risultato è il risultato della seconda parte del questionario: 1) Quali anomalie dell'andatura vedi? 2) Quale consideri il problema principale (1 frase) 3) Qual è la tua ipotesi (max. 3) Per consenso i tre ricercatori indipendenti hanno identificato le principali affermazioni delle frasi scritte. Gli articoli sono stati successivamente classificati. Infine la frequenza di ogni item è stata analizzata globalmente e per ogni paziente.
fino a 2 mesi
Numero di ipotesi osservate
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
Questo risultato è il risultato della terza parte del questionario: 1) Quali anomalie dell'andatura vedi? 2) Quale consideri il problema principale (1 frase) 3) Qual è la tua ipotesi (max. 3) Per consenso i tre ricercatori indipendenti hanno identificato e classificato tutte le ipotesi elencate dalla domanda numero tre del questionario. Successivamente è stata analizzata la frequenza d'uso di ciascun articolo a livello globale e per ciascun paziente.
fino a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Technical University of Bern

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2015

Primo Inserito (Stima)

21 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EKNZ08/12/14

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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