Fysioterapeuters kliniska resonemangsprocess när de observerar hemiplegisk gång
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Sjukgymnaster använder vanligtvis inga bedömningar för att utvärdera gång utan observerar det utan instrument. Frågorna i denna studie är:
- vilka avvikelser kan fysioterapeuter upptäcka när de observerar en patient som går?
- vad anser de vara det största problemet som har en negativ effekt på patientens gång?
- vilken hypotes genererar de?
- hur är interbedömartillförlitligheten för "huvudproblemet" och hypotesen?
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- utbildade sjukgymnaster
- sjukgymnaster under utbildning
- arbeta med strokepatienter
Exklusions kriterier:
- andra språk än tyska
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PT:s arbetar med stroke i NW-Schweiz
54 sjukgymnaster (PT) som arbetar i nordvästra Schweiz (vid Bruderholzspital, RehaB Basel, Klinik Tschugg, Reha Rheinfelden, RehaClinic Zurzach) ombeds att analysera videor av 6 hemiplegiska patienter när de går. De ombeds att skriva ner sina huvudsakliga observationer, det stora problemet och hypoteser om hur detta stora problem uppstår. Det finns inget ingripande. |
Inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal observerade gångavvikelser
Tidsram: upp till 2 månader
|
Enkäten kommer att ligga till grund för denna studie då den kommer att ligga till grund för öppen kodning. Den delas ut till 54 observatörer (=fysioterapeuter) och kommer att fyllas i 6 gånger (för 6 patientfilmer). Enkäten består av 3 huvudfrågor:
|
upp till 2 månader
|
|
Antal observerade huvudsakliga problem
Tidsram: upp till 2 månader
|
Detta resultat är ett resultat av den andra delen av frågeformuläret: 1) Vilka gångavvikelser ser du? 2) Vad anser du är huvudproblemet (1 mening) 3) Vad är din hypotes (max.
3) Genom konsensus identifierade de tre oberoende forskarna huvudpåståendena från de skrivna meningarna.
Föremålen kategoriserades efteråt.
Slutligen analyserades frekvensen av varje objekt globalt och för varje patient.
|
upp till 2 månader
|
|
Antal observerade hypoteser
Tidsram: upp till 2 månader
|
Detta resultat är ett resultat av den tredje delen av frågeformuläret: 1) Vilka gångavvikelser ser du? 2) Vad anser du är huvudproblemet (1 mening) 3) Vad är din hypotes (max.
3) Genom konsensus identifierade och kategoriserade de tre oberoende forskarna alla de listade hypoteserna från fråga nummer tre i frågeformuläret.
Därefter analyserades användningsfrekvensen för varje produkt globalt och för varje patient.
|
upp till 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EKNZ08/12/14
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .