Processus de raisonnement clinique des physiothérapeutes lors de l'observation de la démarche hémiplégique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les physiothérapeutes n'utilisent généralement pas d'évaluations pour évaluer la démarche, mais l'observent sans instrument. Les questions de cette étude sont :
- Quelles anomalies les kinésithérapeutes peuvent-ils détecter lorsqu'ils observent un patient marcher ?
- qu'est-ce qu'ils considèrent comme le principal problème qui a un effet négatif sur la marche du patient ?
- quelle hypothèse génèrent-ils ?
- Quelle est la fiabilité inter-évaluateurs pour le "problème principal" et l'hypothèse ?
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- physiothérapeutes agréés
- physiothérapeutes en formation
- travailler avec des patients victimes d'AVC
Critère d'exclusion:
- autres langues que l'allemand
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
PT travaille en AVC dans le nord-ouest de la Suisse
54 Kinésithérapeutes (PT) travaillant dans le nord-ouest de la Suisse (au Bruderholzspital, RehaB Basel, Klinik Tschugg, Reha Rheinfelden, RehaClinic Zurzach) sont invités à analyser des vidéos de 6 patients hémiplégiques en marchant. On leur demande d'écrire leurs principales observations, le problème majeur et des hypothèses sur la façon dont ce problème majeur est produit. Il n'y a pas d'intervention. |
Aucune intervention
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre d'anomalies de marche observées
Délai: jusqu'à 2 mois
|
Le questionnaire sera la base de cette étude comme il sera la base du codage ouvert. Il est remis à 54 observateurs (=kinésithérapeutes) et sera rempli 6 fois (pour 6 vidéos patients). Le questionnaire est composé de 3 questions principales :
|
jusqu'à 2 mois
|
|
Nombre de principaux problèmes observés
Délai: jusqu'à 2 mois
|
Ce résultat est le résultat de la deuxième partie du questionnaire : 1) Quelles anomalies de la marche voyez-vous ? 2) Que considérez-vous comme le problème principal (1 phrase) 3) Quelle est votre hypothèse (Max.
3) Par consensus, les trois chercheurs indépendants ont identifié les principaux énoncés à partir des phrases écrites.
Les articles ont ensuite été classés.
Enfin la fréquence de chaque item a été analysée globalement et pour chaque patient.
|
jusqu'à 2 mois
|
|
Nombre d'hypothèses observées
Délai: jusqu'à 2 mois
|
Ce résultat est le résultat de la troisième partie du questionnaire : 1) Quelles anomalies de la marche voyez-vous ? 2) Que considérez-vous comme le problème principal (1 phrase) 3) Quelle est votre hypothèse (Max.
3) Par consensus, les trois chercheurs indépendants ont identifié et catégorisé toutes les hypothèses énumérées à partir de la question numéro trois du questionnaire.
Ensuite, la fréquence d'utilisation de chaque article a été analysée globalement et pour chaque patient.
|
jusqu'à 2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EKNZ08/12/14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .