- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02504073
Процесс клинического мышления физиотерапевтов при наблюдении гемиплегической походки
Обзор исследования
Подробное описание
Физиотерапевты обычно не используют никаких оценок для оценки походки, а наблюдают за ней без инструмента. Вопросы в этом исследовании:
- какие отклонения могут выявить физиотерапевты при наблюдении за ходьбой больного?
- что они считают основной проблемой, отрицательно влияющей на ходьбу больного?
- какую гипотезу они выдвигают?
- какова межоценочная надежность «основной проблемы» и гипотезы?
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- дипломированные физиотерапевты
- физиотерапевты на обучении
- работа с больными, перенесшими инсульт
Критерий исключения:
- другие языки, кроме немецкого
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
PT работает с инсультом в Северо-Западной Швейцарии
54 физиотерапевта (PT), работающих на северо-западе Швейцарии (в Bruderholzspital, RehaB Basel, Klinik Tschugg, Reha Rheinfelden, RehaClinic Zurzach), попросили проанализировать видео 6 пациентов с гемиплегией при ходьбе. Их просят записать свои основные наблюдения, главную проблему и гипотезы о том, как возникает эта главная проблема. Нет никакого вмешательства. |
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Количество наблюдаемых нарушений походки
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
Анкета будет основой этого исследования, поскольку она будет основой для открытого кодирования. Он выдан 54 наблюдателям (=физиотерапевтам) и будет заполнен 6 раз (для 6 видео пациентов). Анкета состоит из 3 основных вопросов:
|
до 2 месяцев
|
Количество основных наблюдаемых проблем
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
Этот результат является результатом второй части опросника: 1) Какие нарушения походки вы видите? 2) Что вы считаете основной проблемой (1 предложение) 3) Какова ваша гипотеза (макс.
3) По общему согласию три независимых исследователя определили основные утверждения из написанных предложений.
После этого предметы были классифицированы.
Наконец, частота каждого элемента была проанализирована глобально и для каждого пациента.
|
до 2 месяцев
|
Количество наблюдаемых гипотез
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
Этот результат является результатом третьей части анкеты: 1) Какие нарушения походки вы видите? 2) Что вы считаете основной проблемой (1 предложение) 3) Какова ваша гипотеза (макс.
3) По общему согласию три независимых исследователя определили и классифицировали все перечисленные гипотезы из третьего вопроса анкеты.
После этого частота использования каждого предмета была проанализирована в глобальном масштабе и для каждого пациента.
|
до 2 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EKNZ08/12/14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Без вмешательства
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)ЗавершенныйРевматические заболевания | Красная волчанка, системная | Приверженность, лекарства | ПодаграСоединенные Штаты
-
NoNO Inc.РекрутингПервое исследование на людях по оценке безопасности нового препарата, предназначенного для лечения острого ишемического инсультаКанада
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionЗавершенный
-
Meghan MarsacChildren's Hospital of PhiladelphiaЗавершенный
-
Seton Healthcare FamilyUniversity of Texas at AustinЗавершенныйКачество жизни | Хроническое заболевание | Хроническое заболеваниеСоединенные Штаты
-
University Medical Center GroningenGGZ Drenthe Mental Health InstitutionРекрутингСердечно-сосудистый риск | Депрессия, униполярная | Депрессия, биполярное расстройствоНидерланды
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenЗавершенный
-
Kessler FoundationUniversity of Southern California; VA Office of Research and Development; Kessler Institute... и другие соавторыНеизвестныйТравматическое повреждение мозгаСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСерповидно-клеточная анемияФранция
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)Еще не набираютПродвинутый рак | Рак желудочно-кишечного тракта