Klinisch redeneerproces van fysiotherapeuten bij het observeren van hemiplegische gang
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Fysiotherapeuten gebruiken meestal geen beoordelingen om het lopen te evalueren, maar observeren het zonder een instrument. De vragen in dit onderzoek zijn:
- welke afwijkingen kunnen fysiotherapeuten ontdekken bij het observeren van een patiënt die loopt?
- wat beschouwen zij als het belangrijkste probleem dat een negatief effect heeft op het lopen van de patiënt?
- welke hypothese genereren ze?
- hoe is de interbeoordelaarsbetrouwbaarheid voor het "hoofdprobleem" en de hypothese?
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geregistreerde fysiotherapeuten
- fysiotherapeuten in opleiding
- werken met patiënten met een beroerte
Uitsluitingscriteria:
- andere talen dan Duits
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
PT's werken in een beroerte in NW-Zwitserland
54 fysiotherapeuten (PT's) die in Noordwest-Zwitserland werken (bij Bruderholzspital, RehaB Basel, Klinik Tschugg, Reha Rheinfelden, RehaClinic Zurzach) wordt gevraagd om video's van 6 hemiplegische patiënten te analyseren terwijl ze lopen. Ze worden gevraagd hun belangrijkste observaties, het grote probleem en hypothesen op te schrijven over hoe dit grote probleem tot stand komt. Er wordt niet ingegrepen. |
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal waargenomen loopafwijkingen
Tijdsspanne: tot 2 maanden
|
De vragenlijst zal de basis vormen van dit onderzoek, aangezien het de basis zal zijn voor open coderen. Het wordt uitgereikt aan 54 waarnemers (=fysiotherapeuten) en wordt 6 keer ingevuld (voor 6 patiëntvideo's). De vragenlijst bestaat uit 3 hoofdvragen:
|
tot 2 maanden
|
|
Aantal waargenomen hoofdproblemen
Tijdsspanne: tot 2 maanden
|
Deze uitkomst is het resultaat van het tweede deel van de vragenlijst: 1) Welke loopafwijkingen ziet u? 2) Wat beschouwt u als het belangrijkste probleem (1 zin) 3) Wat is uw hypothese (max.
3) Bij consensus identificeerden de drie onafhankelijke onderzoekers de belangrijkste uitspraken uit de geschreven zinnen.
Items werden daarna gecategoriseerd.
Ten slotte werd de frequentie van elk item globaal en per patiënt geanalyseerd.
|
tot 2 maanden
|
|
Aantal waargenomen hypothesen
Tijdsspanne: tot 2 maanden
|
Deze uitkomst is het resultaat van het derde deel van de vragenlijst: 1) Welke loopafwijkingen ziet u? 2) Wat beschouwt u als het belangrijkste probleem (1 zin) 3) Wat is uw hypothese (max.
3) Bij consensus identificeerden en categoriseerden de drie onafhankelijke onderzoekers alle vermelde hypothesen van vraag nummer drie van de vragenlijst.
Daarna werd de gebruiksfrequentie van elk item globaal en per patiënt geanalyseerd.
|
tot 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EKNZ08/12/14
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .