Fysioterapeuters kliniske ræsonnementproces ved observation af hemiplegisk gang
23. april 2017 opdateret af: Clare Maguire, Technical University of Bern
Målet med denne undersøgelse er at finde ud af, hvilken klinisk ræsonneringsproces fysioterapeuter gennemgår, når de observerer hemiplegiske patienters gang.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Fysioterapeuter bruger normalt ikke nogen vurderinger til at evaluere gang, men observerer den uden et instrument. Spørgsmålene i denne undersøgelse er:
- hvilke abnormiteter kan fysioterapeuter opdage, når de observerer en patient gående?
- hvad betragter de som hovedproblemet, der har en negativ effekt på patientens gang?
- hvilken hypotese genererer de?
- hvordan er inter-rater reliabiliteten for "hovedproblemet" og hypotesen?
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
54
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
fysioterapeuter, der arbejder med apopleksipatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- uddannet fysioterapeut
- fysioterapeuter under uddannelse
- arbejde med apopleksipatienter
Ekskluderingskriterier:
- andre sprog end tysk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PT'er arbejder i slagtilfælde i NW-Schweiz
54 fysioterapeuter (PT'er), der arbejder i det nordvestlige Schweiz (ved Bruderholzspital, RehaB Basel, Klinik Tschugg, Reha Rheinfelden, RehaClinic Zurzach) bliver bedt om at analysere videoer af 6 hemiplegiske patienter, når de går. De bliver bedt om at nedskrive deres vigtigste observationer, det store problem og hypoteser om, hvordan dette store problem er frembragt. Der er ingen indgriben. |
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal observerede gangabnormiteter
Tidsramme: op til 2 måneder
|
Spørgeskemaet vil være grundlaget for denne undersøgelse, da det vil være grundlaget for åben kodning. Den udleveres til 54 observatører (=fysioterapeuter) og udfyldes 6 gange (ved 6 patientvideoer). Spørgeskemaet består af 3 hovedspørgsmål:
|
op til 2 måneder
|
|
Antal observerede hovedproblemer
Tidsramme: op til 2 måneder
|
Dette resultat er et resultat af anden del af spørgeskemaet: 1) Hvilke gangabnormiteter ser du? 2) Hvad betragter du som hovedproblemet (1 sætning) 3) Hvad er din hypotese (maks.
3) Ved konsensus identificerede de tre uafhængige forskere hovedudsagn fra de skrevne sætninger.
Varerne blev efterfølgende kategoriseret.
Til sidst blev frekvensen af hvert emne analyseret globalt og for hver patient.
|
op til 2 måneder
|
|
Antal observerede hypoteser
Tidsramme: op til 2 måneder
|
Dette resultat er et resultat af den tredje del af spørgeskemaet: 1) Hvilke gangabnormiteter ser du? 2) Hvad betragter du som hovedproblemet (1 sætning) 3) Hvad er din hypotese (maks.
3) Ved konsensus identificerede og kategoriserede de tre uafhængige forskere alle de anførte hypoteser fra spørgsmål nummer tre i spørgeskemaet.
Derefter blev brugshyppigheden af hvert emne analyseret globalt og for hver patient.
|
op til 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juli 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juli 2015
Først opslået (Skøn)
21. juli 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. august 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EKNZ08/12/14
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ingen indgriben
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
University of SalernoAzienda Ospedaliera OO.RR. S. Giovanni di Dio e Ruggi D'AragonaRekruttering
-
Ahram Canadian UniversityRekruttering
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesAktiv, ikke rekrutterende
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSeglcellesygdomFrankrig
-
University of MinnesotaRekruttering
-
Catharina Ziekenhuis EindhovenAfsluttet