片麻痺歩行を観察する際の理学療法士の臨床的推論プロセス
2017年4月23日 更新者：Clare Maguire、Technical University of Bern
この研究の目的は、片麻痺患者の歩行を観察する際に、理学療法士がどのような臨床推論プロセスを経るかを明らかにすることです。
調査の概要
詳細な説明
理学療法士は通常、歩行を評価するために評価を使用しませんが、器具を使用せずに観察します。 この研究の質問は次のとおりです。
- 患者の歩行を観察する際に、理学療法士はどのような異常を検出できますか?
- 彼らは、患者の歩行に悪影響を与える主な問題は何だと考えていますか?
- 彼らはどのような仮説を立てますか？
- 「主な問題」と仮説の評価者間信頼性はどうですか?
研究の種類
観察的
入学 (実際)
54
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中患者を扱う理学療法士
説明
包含基準:
- 公認理学療法士
- 訓練中の理学療法士
- 脳卒中患者の治療
除外基準:
- ドイツ語以外の言語
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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PT は、スイス北西部で脳卒中に取り組んでいます
スイス北西部で働く 54 人の理学療法士 (PT) (Bruderholzspital、RehaB Basel、Klinik Tschugg、Reha Rheinfelden、RehaClinic Zurzach) は、歩行中の 6 人の片麻痺患者のビデオを分析するよう求められています。 主な観察事項、主要な問題、およびこの主要な問題がどのように生成されるかについての仮説を書き留めるよう求められます。 介入はありません。 |
介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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観察された歩行異常の数
時間枠：2ヶ月まで
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アンケートは、オープンコーディングの基礎となるため、この調査の基礎となります。 54 人のオブザーバー (=理学療法士) に配布され、6 回 (6 人の患者のビデオに対して) 記入されます。 アンケートは 3 つの主な質問で構成されています。
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2ヶ月まで
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観察された主な問題の数
時間枠：2ヶ月まで
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この結果は、アンケートの 2 番目の部分の結果です。1) どのような歩行異常が見られますか? 2) 主な問題は何だと思いますか (1 文) 3) あなたの仮説は何ですか (最大 3 文)
3) コンセンサスにより、3 人の独立した研究者は、書かれた文章から主要なステートメントを特定しました。
アイテムは後で分類されました。
最後に、各項目の頻度がグローバルに、各患者について分析されました。
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2ヶ月まで
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観察された仮説の数
時間枠：2ヶ月まで
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この結果は、アンケートの 3 番目の部分の結果です。1) どのような歩行異常が見られますか? 2) 主な問題は何だと思いますか (1 文) 3) あなたの仮説は何ですか (最大 3 文)
3) コンセンサスにより、3 人の独立した研究者が、アンケートの質問番号 3 から列挙されたすべての仮説を特定し、分類しました。
その後、各アイテムの使用頻度がグローバルに、また患者ごとに分析されました。
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2ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月17日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月23日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
介入なしの臨床試験
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