Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proces klinického uvažování fyzioterapeutů při pozorování hemiplegické chůze

23. dubna 2017 aktualizováno: Clare Maguire, Technical University of Bern
Cílem této studie je zjistit, jaký proces klinického uvažování podstupují fyzioterapeuti při sledování chůze hemiplegických pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Fyzioterapeuti obvykle nepoužívají žádná hodnocení k hodnocení chůze, ale pozorují ji bez nástroje. Otázky v této studii jsou:

  • jaké abnormality mohou fyzioterapeuti odhalit při pozorování chůze pacienta?
  • co považují za hlavní problém, který má negativní vliv na chůzi pacienta?
  • jakou hypotézu vytvářejí?
  • jaká je spolehlivost mezi hodnotiteli pro „hlavní problém“ a hypotézu?

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

54

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

fyzioterapeuti pracující s pacienty po cévní mozkové příhodě

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • autorizovaných fyzioterapeutů
  • fyzioterapeuti v tréninku
  • práce s pacienty po mrtvici

Kritéria vyloučení:

- jiné jazyky než němčina

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
PT pracuje na mrtvici v NW-Švýcarsku

54 fyzioterapeutů (PT) pracujících v severozápadním Švýcarsku (v Bruderholzspital, RehaB Basel, Klinik Tschugg, Reha Rheinfelden, RehaClinic Zurzach) je požádáno o analýzu videí 6 hemiplegických pacientů při chůzi. Jsou požádáni, aby napsali svá hlavní pozorování, hlavní problém a hypotézy o tom, jak tento hlavní problém vzniká.

Neexistuje žádný zásah.

Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pozorovaných abnormalit chůze
Časové okno: až 2 měsíce

Dotazník bude základem této studie a bude základem pro otevřené kódování. Rozdává se 54 pozorovatelům (=fyzioterapeutům) a bude se vyplňovat 6x (pro 6 pacientských videí).

Dotazník se skládá ze 3 hlavních otázek:

  1. jaké abnormality chůze vidíte?
  2. Co považujete za hlavní problém (1 věta)
  3. jaká je vaše hypotéza (max. 3) První otázka přináší různé položky (každé nové pozorování je novou položkou), které byly určeny pacient po pacientu a hodnotitel po hodnotiteli třemi nezávislými výzkumníky. Poté byly uvedeny a kategorizovány na základě konsensu. Nakonec byla frekvence každé položky analyzována globálně a pro každého pacienta.
až 2 měsíce
Počet hlavních pozorovaných problémů
Časové okno: až 2 měsíce
Tento výsledek je výsledkem druhé části dotazníku: 1) Jaké abnormality chůze vidíte? 2) Co považujete za hlavní problém (1 věta) 3) Jaká je vaše hypotéza (max. 3) Na základě konsensu tři nezávislí výzkumníci identifikovali hlavní tvrzení z napsaných vět. Položky byly následně kategorizovány. Nakonec byla frekvence každé položky analyzována globálně a pro každého pacienta.
až 2 měsíce
Počet pozorovaných hypotéz
Časové okno: až 2 měsíce
Tento výsledek je výsledkem třetí části dotazníku: 1) Jaké abnormality chůze vidíte? 2) Co považujete za hlavní problém (1 věta) 3) Jaká je vaše hypotéza (max. 3) Na základě konsensu tři nezávislí výzkumníci identifikovali a kategorizovali všechny uvedené hypotézy z otázky číslo tři dotazníku. Poté byla frekvence použití každé položky analyzována globálně a pro každého pacienta.
až 2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. července 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

21. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EKNZ08/12/14

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Předplatit