Ei-rahallisten kannustimien vaikutus järjestelyjen toimittamiseen Sambian maaseudulla
tiistai 4. elokuuta 2015 päivittänyt: IDinsight
Ei-rahallisten kannustimien vaikutuksen mittaaminen järjestelyjen toimittamiseen Sambian maaseudulla: ryhmitelty satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tässä tutkimuksessa mitattiin edullisen, ei-rahallisen kannustimen ("mama kit") vaikutusta ja kustannustehokkuutta maaseudun toimitilojen toimituksiin Sambiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä ryhmitetyssä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa arvioitiin lastenhoitotarvikepaketin (liina, vauvanvaippa ja viltti) tarjoamisen vaikutusta naisille edellyttäen, että he toimisivat laitoksen toimitusnopeuden mukaisesti Sambian Serenjen ja Chadizan maaseutualueilla.
Tilat satunnaistettiin joko tarjoamaan interventio vai ei.
Facility-level antenatal care (ANC) ja synnytysrekistereitä käytettiin mittaamaan synnytyshoitoon osallistuneiden naisten prosenttiosuutta, jotka synnyttivät tutkimuslaitoksessa interventiojakson aikana.
Kokeen tuloksia käytettiin sitten mallintamaan äitipakkausten kustannustehokkuutta mittakaavassa suhteessa vältettyyn kuolemaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2159
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hänellä oli synnytystä edeltävä hoitotodistus yhdessä opiskelupaikasta
- Arvioitu synnytyspäivä (mitattuna arvioidulla viimeisten kuukautisten päivämäärällä, arvioidulla synnytyspäivämäärällä tai arvioidulla raskausiällä viikkoina, joka on kirjattu synnytyshoidon rekisteriin) välillä 1.6.2013 - 31.8.2013.
Poissulkemiskriteerit:
- Hänellä ei ollut synnytyksen jälkeistä hoitoa missään opiskelupaikassa
- Arvioitu toimituspäivä interventioikkunan ulkopuolella (1. kesäkuuta 2013 - 31. elokuuta 2013)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mama Kitin väliintulo
Tähän haaraan satunnaistetut terveyslaitokset toimittivat äitipakkauksia – lastenhoitotarvikkeita, mukaan lukien liina ("chitenge"), vauvanpeitto ja vaippa - kaikille äideille, jotka synnyttivät näissä tiloissa 1.6.2013–31.8.2013.
|
Kaikille laitoksessa 1.6.2013-31.8.2013 välisenä aikana synnyttäneille naisille tarjottiin edullinen ei-rahallinen kannustin (mama kit).
Naisille kerrottiin interventiosta ANC:n aikana, ja turvallisen äitiyden ryhmät yhteisössä edistivät interventiota hoitolaitosten vaikutusalueilla.
|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Tähän haaraan satunnaistetut terveyslaitokset tarjosivat synnytyspalveluja normaalisti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimitussuhteet
Aikaikkuna: Synnytyksessä enintään 10 kuukautta ensimmäisen synnytyshoidon käynnin jälkeen
|
Tuloksen mittaamiseen käytettiin hallinnollisia tietoja.
Synnytyksen ja synnytyksen tiedot linkitettiin rekistereihin.
Naiset, jotka olivat osallistuneet ANC:hen ja jotka oli linkitetty rekisterissä olevaan tietueeseen, laskettiin synnyttäneiksi laitoksessa.
|
Synnytyksessä enintään 10 kuukautta ensimmäisen synnytyshoidon käynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 6. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 6. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 002 (University of CT Health Center)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .