Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​ikke-monetære incitamenter på levering af faciliteter i Zambias landdistrikter

4. august 2015 opdateret af: IDinsight

Måling af indvirkningen af ​​ikke-monetære incitamenter på levering af faciliteter i landdistrikterne i Zambia: Et grupperet randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse målte virkningen og omkostningseffektiviteten af ​​et billigt, ikke-monetært incitament ("mama kit") på leveringsrater for landdistrikter i Zambia.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette clustered randomiserede kontrollerede forsøg vurderede virkningen af ​​at levere en pakke med børnepasningsartikler (en klud, babyble og tæppe) til kvinder, betinget af levering på en facilitet på facilitetens leveringsrater i landdistrikterne Serenje og Chadiza i Zambia. Faciliteter blev randomiseret til enten at yde interventionen eller ej. Fødselsregistre på facility-level antenatal care (ANC) og fødselsregistre blev brugt til at måle procentdelen af ​​kvinder, der går i svangrepleje, som fødte på en undersøgelsesfacilitet i interventionsperioden. Resultaterne fra forsøget blev derefter brugt til at modellere omkostningseffektiviteten af ​​mama-kits på skala i forhold til omkostninger pr. afværget død.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2159

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Havde en fødselsjournal på et af studiefaciliteterne
  • Havde en estimeret fødselsdato (målt ved estimeret dato for sidste menstruation, estimeret fødselsdato eller estimeret svangerskabsalder i uger som registreret i svangreforsorgsregistret) mellem 1. juni 2013 - 31. august 2013.

Ekskluderingskriterier:

  • Havde ikke en fødselsjournal på et af studiefaciliteterne
  • Havde en estimeret leveringsdato uden for interventionsvinduet (1. juni 2013 - 31. august 2013)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mama kits intervention
Sundhedsfaciliteter, der var randomiseret til denne arm, leverede mama-sæt - pakker med børnepasningsmaterialer, inklusive en klud ("chitenge"), babytæppe og ble - til alle mødre, der fødte på disse faciliteter mellem 1. juni 2013 - 31. august 2013.
Et billigt ikke-monetært incitament (mama-kit) blev givet til alle kvinder, der fødte på anlægget mellem 1. juni 2013 - 31. august 2013. Kvinder blev fortalt om interventionen under ANC, og sikre moderskabsgrupper i samfundet fremmede interventionen i behandlingsfaciliteternes opland.
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Sundhedsfaciliteter randomiseret til denne arm leverede obstetriske tjenester som normalt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Facilitets leveringsforhold
Tidsramme: Ved fødslen, op til 10 måneder efter første besøgsdato for svangerskabsplejen
Administrative data blev brugt til at måle resultatet. Svangspleje og fødselsjournaler var forbundet på tværs af registre. Kvinder, der havde deltaget i ANC og var knyttet til en post i registret, blev regnet for at have født på et anlæg.
Ved fødslen, op til 10 måneder efter første besøgsdato for svangerskabsplejen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2015

Først opslået (Skøn)

6. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 002 (University of CT Health Center)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moderens sundhed

Kliniske forsøg med Mama kit

Abonner