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El impacto de los incentivos no monetarios en la prestación de servicios en zonas rurales de Zambia

4 de agosto de 2015 actualizado por: IDinsight

Medición del impacto de los incentivos no monetarios en la prestación de servicios en las zonas rurales de Zambia: un ensayo controlado aleatorio agrupado

Este estudio midió el impacto y la rentabilidad de un incentivo no monetario de bajo costo ("mama kit") en las tasas de entrega de instalaciones rurales en Zambia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo controlado aleatorio agrupado evaluó el impacto de proporcionar un paquete de artículos para el cuidado de los niños (una tela, un pañal para bebés y una manta) a las mujeres con la condición de que dieran a luz en un centro sobre las tasas de parto en los centros en los distritos rurales de Serenje y Chadiza en Zambia. Los establecimientos se asignaron al azar para proporcionar o no la intervención. La atención prenatal (ANC) a nivel de establecimiento y los registros de parto se utilizaron para medir el porcentaje de mujeres que asistieron a atención prenatal y dieron a luz en un establecimiento de estudio durante el período de intervención. Luego, los resultados del ensayo se usaron para modelar la rentabilidad de los kits de mamá a escala en términos de costo por muerte evitada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2159

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tenía un registro de atención prenatal en una de las instalaciones del estudio
  • Tuvo una fecha estimada de parto (medida por la fecha estimada del último período menstrual, la fecha estimada del parto o la edad gestacional estimada en semanas registrada en el registro de atención prenatal) entre el 1 de junio de 2013 y el 31 de agosto de 2013.

Criterio de exclusión:

  • No tenía un registro de atención prenatal en una de las instalaciones del estudio
  • Tuvo una fecha estimada de parto fuera de la ventana de intervención (1 de junio de 2013 - 31 de agosto de 2013)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de kits de mamá
Los establecimientos de salud asignados aleatoriamente a este brazo proporcionaron kits para mamás (paquetes de materiales para el cuidado de los niños que incluyen un paño ("chitenge"), una manta para bebés y un pañal) a todas las madres que dieron a luz en estos establecimientos entre el 1 de junio de 2013 y el 31 de agosto de 2013.
Otro: Kit de mamá
Se proporcionó un incentivo no monetario de bajo costo (mama kit) a todas las mujeres que dieron a luz en el centro entre el 1 de junio de 2013 y el 31 de agosto de 2013. Se informó a las mujeres sobre la intervención durante la APN, y los grupos de maternidad segura de la comunidad promovieron la intervención en las áreas de captación de los centros de tratamiento.
Sin intervención: Sin intervención
Los establecimientos de salud asignados al azar a este brazo proporcionaron servicios obstétricos con normalidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporciones de entrega de instalaciones
Periodo de tiempo: Al momento del parto, hasta 10 meses después de la fecha de la primera visita de atención prenatal
Se utilizaron datos administrativos para medir el resultado. Los registros de atención prenatal y de parto se vincularon entre registros. Las mujeres que habían asistido a APN y estaban vinculadas a un registro en el registro se contaron como que habían dado a luz en un establecimiento.
Al momento del parto, hasta 10 meses después de la fecha de la primera visita de atención prenatal

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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IDinsight

Colaboradores

Ministry of Health, Zambia
Clinton Health Access Initiative Inc.
UNICEF
Minister of Community Development, Mother and Child Health, Zambia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de agosto de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2015

Última verificación

1 de agosto de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 002 (University of CT Health Center)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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