Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zachęt niepieniężnych na dostarczanie obiektów na obszarach wiejskich Zambii

4 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: IDinsight

Pomiar wpływu zachęt niepieniężnych na dostarczanie obiektów na obszarach wiejskich w Zambii: skupiona, randomizowana, kontrolowana próba

W badaniu tym zmierzono wpływ i opłacalność taniej, niepieniężnej zachęty („mama kit”) na wskaźniki dostarczania obiektów wiejskich w Zambii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym zgrupowanym, randomizowanym, kontrolowanym badaniu oceniano wpływ dostarczenia kobietom pakietu artykułów do pielęgnacji dziecka (pieluchy, pieluchy i kocyka) pod warunkiem porodu w placówce na wskaźniki dostaw w wiejskich dystryktach Serenje i Chadiza w Zambii. Placówki zostały losowo wybrane, aby zapewnić interwencję lub nie. Opieka przedporodowa na poziomie placówki (ANC) i rejestry porodów zostały wykorzystane do pomiaru odsetka kobiet uczęszczających do opieki przedporodowej, które urodziły w placówce badawczej w okresie interwencji. Wyniki próby zostały następnie wykorzystane do modelowania opłacalności zestawów dla mam na dużą skalę pod względem kosztów na unikniętą śmierć.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2159

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadał kartę opieki przedporodowej w jednym z ośrodków badawczych
  • Miały przewidywaną datę porodu (mierzoną na podstawie przewidywanej daty ostatniej miesiączki, szacowanej daty porodu lub szacowanego wieku ciążowego w tygodniach zgodnie z rejestrem opieki przedporodowej) w okresie od 1 czerwca 2013 r. do 31 sierpnia 2013 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie posiadał karty opieki prenatalnej w jednym z ośrodków badawczych
  • Miał przewidywaną datę porodu poza oknem interwencji (1 czerwca 2013 r. - 31 sierpnia 2013 r.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja mama kits
Placówki opieki zdrowotnej przydzielone losowo do tej grupy zapewniły zestawy dla mam – pakiety materiałów pielęgnacyjnych dla dzieci, w tym ściereczkę („chitenge”), kocyk dziecięcy i pieluchę – wszystkim matkom, które urodziły w tych placówkach w okresie od 1 czerwca 2013 r. do 31 sierpnia 2013 r.
Inny: Zestaw mam
Wszystkim kobietom, które urodziły w placówce w okresie od 1 czerwca 2013 r. Kobiety zostały poinformowane o interwencji podczas ANC, a grupy bezpiecznego macierzyństwa w społeczności promowały interwencję w rejonach zlewni placówek leczniczych.
Brak interwencji: Brak interwencji
Placówki opieki zdrowotnej przydzielone losowo do tej grupy zapewniały usługi położnicze w normalny sposób.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki oddania obiektu
Ramy czasowe: Przy porodzie, do 10 miesięcy od daty pierwszej wizyty w opiece przedporodowej
Do pomiaru wyniku wykorzystano dane administracyjne. Rekordy dotyczące opieki przedporodowej i porodu zostały połączone w różnych rejestrach. Kobiety, które uczestniczyły w ANC i były powiązane z zapisem w rejestrze, były liczone jako rodzące w placówce.
Przy porodzie, do 10 miesięcy od daty pierwszej wizyty w opiece przedporodowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IDinsight

Współpracownicy

Ministry of Health, Zambia
Clinton Health Access Initiative Inc.
UNICEF
Minister of Community Development, Mother and Child Health, Zambia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 002 (University of CT Health Center)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie matki

Badania kliniczne na Zestaw mam

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj