Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van niet-monetaire prikkels op de levering van faciliteiten op het platteland van Zambia

4 augustus 2015 bijgewerkt door: IDinsight

Het meten van de impact van niet-monetaire prikkels op de levering van faciliteiten op het platteland van Zambia: een geclusterde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie

Deze studie mat de impact en kosteneffectiviteit van een goedkope, niet-monetaire stimulans ("mama-kit") op de leveringspercentages van landelijke voorzieningen in Zambia.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze geclusterde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie beoordeelde de impact van het verstrekken van een pakket met artikelen voor kinderopvang (een doekje, babyluier en deken) aan vrouwen, op voorwaarde dat ze in een faciliteit bevallen tegen de leveringstarieven van de faciliteit in de landelijke districten Serenje en Chadiza in Zambia. Voorzieningen werden gerandomiseerd om de interventie wel of niet te bieden. Prenatale zorg op faciliteitsniveau (ANC) en bevallingsregisters werden gebruikt om het percentage vrouwen te meten dat prenatale zorg bijwoonde en tijdens de interventieperiode in een studiefaciliteit beviel. De resultaten van de proef werden vervolgens gebruikt om de kosteneffectiviteit van mamakits op schaal te modelleren in termen van kosten per vermeden overlijden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2159

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Had een prenataal zorgdossier bij een van de studiefaciliteiten
  • Had een geschatte bevallingsdatum (zoals gemeten aan de hand van de geschatte datum van de laatste menstruatie, geschatte bevallingsdatum of geschatte zwangerschapsduur in weken zoals geregistreerd in het prenatale zorgregister) tussen 1 juni 2013 - 31 augustus 2013.

Uitsluitingscriteria:

  • Had geen prenatale zorgdossier bij een van de studiefaciliteiten
  • Had een geschatte bevallingsdatum buiten de interventieperiode (1 juni 2013 - 31 augustus 2013)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mama kits tussenkomst
Gerandomiseerde gezondheidscentra verstrekten mamakits - pakketten met materialen voor kinderopvang, waaronder een doek ("chitenge"), babydeken en luier - aan alle moeders die tussen 1 juni 2013 en 31 augustus 2013 in deze faciliteiten bevallen.
Ander: Mama-pakket
Alle vrouwen die tussen 1 juni 2013 en 31 augustus 2013 bevielen, kregen een goedkope niet-geldelijke stimulans (mamakit). Tijdens ANC werden vrouwen over de interventie geïnformeerd en veilige moederschapsgroepen in de gemeenschap promootten de interventie in de verzorgingsgebieden van de behandelingsfaciliteiten.
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Gezondheidsinstellingen gerandomiseerd naar deze arm boden verloskundige diensten zoals normaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Facilitaire leveringsratio's
Tijdsspanne: Bij de bevalling, tot 10 maanden na de datum van het eerste prenatale zorgbezoek
Om de uitkomst te meten zijn administratieve gegevens gebruikt. Prenatale zorg en bevallingsdossiers werden gekoppeld tussen registers. Vrouwen die ANC hadden bijgewoond en waren gekoppeld aan een record in het register, werden geteld als bevallen in een instelling.
Bij de bevalling, tot 10 maanden na de datum van het eerste prenatale zorgbezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

IDinsight

Medewerkers

Ministry of Health, Zambia
Clinton Health Access Initiative Inc.
UNICEF
Minister of Community Development, Mother and Child Health, Zambia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

6 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 002 (University of CT Health Center)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Moederlijke gezondheid

Klinische onderzoeken op Mama-pakket

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren