Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av icke-monetära incitament på anläggningsleveranser på landsbygden i Zambia

4 augusti 2015 uppdaterad av: IDinsight

Att mäta effekten av icke-monetära incitament på anläggningsleveranser på landsbygden i Zambia: A Clustered Randomized Controlled Trial

Den här studien mätte effekten och kostnadseffektiviteten av ett lågkostnads, icke-monetärt incitament ("mama kit") på leveranshastigheter för landsbygdsanläggningar i Zambia.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna klustrade randomiserade kontrollerade studie bedömde effekten av att tillhandahålla ett paket med barnomsorgsartiklar (en trasa, barnblöja och filt) till kvinnor under förutsättning att de föds vid en anläggning på anläggningens leveranshastigheter på landsbygden i Serenje- och Chadiza-distrikten i Zambia. Faciliteter randomiserades för att antingen tillhandahålla interventionen eller inte. Mödravård på anstaltsnivå (ANC) och förlossningsregister användes för att mäta andelen kvinnor som går på mödravård som förlossade på en studieinrättning under interventionsperioden. Resultaten från försöket användes sedan för att modellera kostnadseffektiviteten för mama-kit i stor skala när det gäller kostnad per avvärjd död.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2159

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hade en mödravårdsjournal på en av studieanstalterna
  • Hade ett beräknat datum för förlossningen (mätt som beräknat datum för senaste menstruation, beräknat datum för förlossning eller beräknad graviditetsålder i veckor som registrerats i mödravårdsregistret) mellan 1 juni 2013 - 31 augusti 2013.

Exklusions kriterier:

  • Hade ingen mödravårdsjournal på någon av studieanstalterna
  • Hade ett beräknat leveransdatum utanför interventionsfönstret (1 juni 2013 - 31 augusti 2013)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mama kit intervention
Sjukvårdsinrättningar randomiserade till denna arm gav mama-kit - paket med barnomsorgsmaterial inklusive en trasa ("chitenge"), babyfilt och blöja - till alla mammor som födde på dessa anläggningar mellan 1 juni 2013 - 31 augusti 2013.
Övrig: Mama kit
Ett billigt icke-monetärt incitament (mama-kit) gavs till alla kvinnor som förlossade på anläggningen mellan 1 juni 2013 - 31 augusti 2013. Kvinnor fick veta om interventionen under ANC, och säkra moderskapsgrupper i samhället främjade interventionen i behandlingsanläggningarnas upptagningsområden.
Inget ingripande: Inget ingripande
Vårdinrättningar randomiserade till denna arm tillhandahöll obstetrisk service som vanligt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anläggningsleveransförhållanden
Tidsram: Vid förlossning, upp till 10 månader efter första mödravårdens besöksdatum
Administrativa data användes för att mäta resultatet. Mödravårds- och förlossningsjournaler länkades över register. Kvinnor som hade gått i ANC och var kopplade till ett register i registret räknades som förlossade på en anläggning.
Vid förlossning, upp till 10 månader efter första mödravårdens besöksdatum

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IDinsight

Samarbetspartners

Ministry of Health, Zambia
Clinton Health Access Initiative Inc.
UNICEF
Minister of Community Development, Mother and Child Health, Zambia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

6 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 002 (University of CT Health Center)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mödrahälsa

Kliniska prövningar på Mama kit

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera