Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние неденежных стимулов на предоставление услуг в сельских районах Замбии

4 августа 2015 г. обновлено: IDinsight

Измерение влияния неденежных стимулов на предоставление услуг в сельских районах Замбии: кластерное рандомизированное контролируемое исследование

В этом исследовании измерялось влияние и экономическая эффективность недорогостоящего неденежного стимула («мама-набор») на показатели предоставления медицинских услуг в сельской местности в Замбии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом кластерном рандомизированном контролируемом исследовании оценивалось влияние предоставления комплекта предметов ухода за детьми (салфетка, детский подгузник и одеяло) женщинам, родившим в родильном доме, на количество родов в медицинских учреждениях в сельских округах Серендже и Чадиза в Замбии. Учреждения были рандомизированы, чтобы обеспечить вмешательство или нет. Дородовой уход на уровне медицинского учреждения (ANC) и регистры родов использовались для измерения процента женщин, посещающих дородовой уход и родивших в исследовательском учреждении в течение периода вмешательства. Затем результаты испытаний были использованы для моделирования экономической эффективности наборов для мам в масштабе с точки зрения затрат на одну предотвращенную смерть.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2159

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Имела дородовую запись в одном из исследовательских центров.
  • Имела расчетную дату родов (определяемую предполагаемой датой последней менструации, предполагаемой датой родов или предполагаемым гестационным возрастом в неделях, как указано в журнале дородового наблюдения) в период с 1 июня 2013 г. по 31 августа 2013 г.

Критерий исключения:

  • Не имел записи о дородовом наблюдении в одном из исследовательских учреждений
  • Имела предполагаемую дату родов за пределами окна вмешательства (1 июня 2013 г. - 31 августа 2013 г.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство мамы
Медицинские учреждения, рандомизированные в эту группу, предоставили наборы для мам — пакеты материалов для ухода за детьми, включая ткань («читэнге»), детское одеяло и подгузник — всем матерям, родившим в этих учреждениях в период с 1 июня 2013 г. по 31 августа 2013 г.
Всем женщинам, рожавшим в учреждении в период с 1 июня по 31 августа 2013 г., был предоставлен недорогой неденежный стимул (набор для мамы). Женщинам рассказывали о вмешательстве во время ДРП, а группы безопасного материнства в сообществе пропагандировали вмешательство в районах обслуживания лечебных учреждений.
Без вмешательства: Без вмешательства
Медицинские учреждения, рандомизированные в эту группу, оказывали акушерские услуги в обычном режиме.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициенты сдачи объектов
Временное ограничение: При родах, до 10 месяцев после даты первого дородового посещения
Административные данные использовались для измерения результатов. Записи об антенатальном уходе и родах были связаны между регистрами. Женщины, которые посещали ДРП и были связаны с записью в реестре, считались рожавшими в учреждении.
При родах, до 10 месяцев после даты первого дородового посещения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 002 (University of CT Health Center)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться