Seikkailupohjaisen koulutusohjelman tehokkuus
tiistai 4. elokuuta 2015 päivittänyt: The University of Hong Kong
Seikkailupohjaisen koulutusohjelman tehokkuus alakoululaisten psykologisen hyvinvoinnin edistämisessä
Tässä tutkimuksessa testattiin seikkailupohjaisen koulutusohjelman tehokkuutta alakoululaisten psykologisen hyvinvoinnin edistämisessä.
Suoritettiin satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa 56 ala-asteen oppilasta jaettiin satunnaisesti seikkailupohjaiseen koulutusohjelmaan osallistuvaan koeryhmään ja 64 tarkkaavaiseen lumelääkeryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
9 vuotta - 14 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hongkongin kiinalaisia ala-asteen oppilaita kahden koulun 5- ja 6-luokista kutsuttiin osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- ne, joilla oli krooninen sairaus tai tunnistettu kognitiivisia ja oppimisongelmia, jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Koehenkilöiden oli osallistuttava seikkailupohjaiseen koulutusohjelmaan.
|
Ohjelma koostui viidestä koulutustilaisuudesta (noin 75 minuuttia kukin) ja päivän seikkailupohjaisesta harjoitusleiristä lukuvuoden lopussa
|
|
Placebo Comparator: plasebokontrolliryhmä
Koehenkilöiden piti osallistua lumelääkkeeseen
|
Vertailuryhmän koehenkilöt kutsuttiin viiteen 75 minuuttia kestävään yhteisökeskuksen järjestämään vapaa-ajan toimintaan, jotka sisälsivät sarjakuvaelokuvanäytöksen, käsityöpajoja, terveyspuheen influenssan ehkäisystä ja ikään sopivaa fyysistä vapaa-ajan toimintaa. kuten pöytätennis, sulkapallo, shakki ja kiinalainen biljardi.
Lisäksi heidät kutsuttiin päivävierailulle Hong Kong Ocean Parkiin lukuvuoden lopussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
masennuksen perusoireet
|
perusviiva
|
|
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen lasten masennusasteikon muutos 9 kuukauden kohdalla lähtötasosta
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
masennusoireet viimeisen hoitokerran jälkeen
|
9 kuukautta
|
|
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen lasten masennusasteikon muutos 12 kuukauden kohdalla lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
masennusoireet 3 kuukauden kuluttua viimeisestä hoitokerrasta
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten valtion ahdistusasteikon kiinalainen versio lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
lähtötilanteen ahdistustaso
|
perusviiva
|
|
Lasten valtion ahdistusasteikon kiinankielisen version muutos 9 kuukauden kohdalla lähtötasosta
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
ahdistustaso viimeisen interventioistunnon jälkeen
|
9 kuukautta
|
|
Lasten valtion ahdistusasteikon kiinalaisen version muutos 12 kuukauden iässä lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
ahdistustaso 3 kuukauden kuluttua viimeisestä interventiokerrasta
|
12 kuukautta
|
|
Rosenbergin itsetunto-asteikko lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
perustason itsetunto
|
perusviiva
|
|
Rosenbergin itsetunto-asteikon muutos 9 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
itsetunto viimeisen interventioistunnon jälkeen
|
9 kuukautta
|
|
Rosenbergin itsetunto-asteikon muutos 12 kuukauden kohdalla lähtötilanteesta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
itsetunto 3 kuukauden kuluttua viimeisestä hoitokerrasta
|
12 kuukautta
|
|
Pediatric Life Quality of Life Inventory Generic lähtötilanteessa
Aikaikkuna: perusviiva
|
elämänlaatua
|
perusviiva
|
|
The Pediatric Quality of Life Inventory Genericin muutos 9 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
elämänlaatua viimeisen interventioistunnon jälkeen
|
9 kuukautta
|
|
The Pediatric Quality of Life Inventory Genericin muutos 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
elämänlaatua 3 kuukauden kuluttua viimeisestä interventiokerrasta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: William, Ho Cheung LI, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 7. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 7. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UW 12-237
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .