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Efficacia di un programma di allenamento basato sull'avventura

4 agosto 2015 aggiornato da: The University of Hong Kong

Efficacia di un programma di formazione basato sull'avventura nella promozione del benessere psicologico dei bambini delle scuole primarie

Questo studio ha testato l'efficacia di un programma di formazione basato sull'avventura nel promuovere il benessere psicologico dei bambini della scuola primaria. È stato condotto uno studio controllato randomizzato, con 56 alunni della scuola primaria assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale che partecipava al programma di formazione basato sull'avventura e 64 al gruppo di controllo del placebo dell'attenzione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 14 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli alunni delle scuole primarie cinesi di Hong Kong delle classi 5 e 6 di due scuole sono stati invitati a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • sono stati esclusi quelli con una malattia cronica o problemi cognitivi e di apprendimento identificati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
I soggetti dovevano partecipare a un programma di formazione basato sull'avventura.
Comportamentale: un programma di allenamento basato sull'avventura
Il programma consisteva in cinque sessioni educative (circa 75 minuti ciascuna) e un campo di addestramento basato sull'avventura di una giornata alla fine dell'anno accademico
Comparatore placebo: gruppo di controllo con placebo
I soggetti dovevano partecipare a un programma di controllo con placebo
Altro: un programma di controllo con placebo
I soggetti del gruppo di controllo sono stati invitati a partecipare a cinque sessioni di 75 minuti di attività ricreative, organizzate da un centro comunitario, che includevano uno spettacolo di cartoni animati, laboratori di artigianato, un discorso sulla salute sulla prevenzione dell'influenza e attività fisiche per il tempo libero adatte all'età, come ping pong, badminton, scacchi e biliardo cinese. Inoltre, sono stati invitati a partecipare a una visita di un giorno all'Hong Kong Ocean Park alla fine dell'anno accademico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children al basale
Lasso di tempo: linea di base
sintomi depressivi di base
linea di base
modifica del Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children a 9 mesi dal basale
Lasso di tempo: 9 mesi
sintomi depressivi dopo l'ultima sessione di intervento
9 mesi
modifica del Center for Epidemiologic Studies Depression Scale for Children a 12 mesi dal basale
Lasso di tempo: 12 mesi
sintomi depressivi dopo 3 mesi dall'ultima seduta di intervento
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La versione cinese della State Anxiety Scale for Children al basale
Lasso di tempo: linea di base
livello di ansia di base
linea di base
modifica della versione cinese della State Anxiety Scale for Children a 9 mesi dal basale
Lasso di tempo: 9 mesi
livello di ansia dopo l'ultima sessione di intervento
9 mesi
modifica della versione cinese della State Anxiety Scale for Children a 12 mesi dal basale
Lasso di tempo: 12 mesi
livello di ansia dopo 3 mesi dall'ultima seduta di intervento
12 mesi
La scala dell'autostima di Rosenberg al basale
Lasso di tempo: linea di base
autostima di base
linea di base
modifica della scala dell'autostima di Rosenberg a 9 mesi rispetto al basale
Lasso di tempo: 9 mesi
autostima dopo l'ultima sessione di intervento
9 mesi
modifica della scala dell'autostima di Rosenberg a 12 mesi rispetto al basale
Lasso di tempo: 12 mesi
autostima dopo 3 mesi dall'ultima seduta di intervento
12 mesi
Il Pediatric Quality of Life Inventory Generic al basale
Lasso di tempo: linea di base
qualità di vita di base
linea di base
modifica del Pediatric Quality of Life Inventory Generic a 9 mesi dal basale
Lasso di tempo: 9 mesi
qualità della vita dopo l'ultima sessione di intervento
9 mesi
modifica del Pediatric Quality of Life Inventory Generic a 12 mesi dal basale
Lasso di tempo: 12 mesi
qualità della vita dopo 3 mesi dall'ultima seduta di intervento
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: William, Ho Cheung LI, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

7 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW 12-237

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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