Glideriten ja S-Guiden intubaatio-olosuhteiden vertailu (S-Guide)
torstai 27. helmikuuta 2020 päivittänyt: Patrick Schoettker,MD PD, University of Lausanne Hospitals
Glideriten ja S-Guiden intubaatio-olosuhteiden vertailu potilailla, joilla on simuloituja vaikeita hengitysteitä
Intubaatio kanavoitamattomalla videolaryngoskoopilla edellyttää mandriinin käyttöä.
Gliderite on erityisesti videolaryngoskoopeille suunniteltu mandriini.
Tutkijat pyrkivät vertailemaan uuden, intubaatioon suunnitellun bougien tehokkuutta potilailla, joilla on simuloitu vaikeita hengitysteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Intubaatio kanavoitamattomalla videolaryngoskoopilla edellyttää mandriinin käyttöä. Gliderite on erityisesti videolaryngoskoopeille suunniteltu mandriini. Tutkijat pyrkivät vertailemaan uuden, intubaatioon suunnitellun bougien tehokkuutta potilailla, joilla on simuloitu vaikeita hengitysteitä.
Ensisijainen päätetapahtuma on intubaatioon tarvittava aika, toissijaiset päätetapahtumat ovat vammat, helppokäyttöisyys ja subjektiivinen arviointi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
VD
-
Lausanne, VD, Sveitsi, 1011
- Dpt of Anesthesiology, University of Lausanne CHUV
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Leikkaus, joka vaatii yleisanestesian ja orotrakeaalisen intuboinnin
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikean intuboinnin historia tai kriteerit
- Potilaan kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: henkitorven intubaatio Glideritillä
Glideriittiä käytetään intubaatioon
|
Henkitorven intubaatio Glideritillä
|
|
KOKEELLISTA: Henkitorven intubaatio S-Guidella
S-Guidea käytetään intubaatioon
|
Henkitorven intubaatio S-ohjaimella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intubaatioon tarvittava aika
Aikaikkuna: 50 sekuntia
|
Aika, joka tarvitaan henkitorven johtamiseen äänihuulten läpi
|
50 sekuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Standardoitu kyselylomake, joka arvioi vamman intuboinnin jälkeen
Aikaikkuna: 50 sekuntia
|
Epämukavuuden arviointi toimenpiteen jälkeen
|
50 sekuntia
|
|
Standardoitu kyselylomake, joka arvioi intuboinnin helppoutta
Aikaikkuna: 50 sekuntia
|
lääkärin arvio intuboinnin helppoudesta
|
50 sekuntia
|
|
Kyselylomakkeella arvioitu intuboinnin subjektiivinen helppokäyttöisyys
Aikaikkuna: 50 sekuntia
|
lääkärin arvio intuboinnin helppoudesta
|
50 sekuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 2. toukokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 2. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 11. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 2. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 267/15 (Muu tunniste: Hospital Civil de Guadalajara Etical of Investigative Committee)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .