Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trendelenberg vs. vasen lateraalinen asento kolonoskopiaa varten

tiistai 1. marraskuuta 2016 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Trendelenbergin paikannus verrattuna vasemmalle lateraaliseen sijoitteluun kolonoskoopin asettamisen helppouteen kolonoskopian aikana

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko trendelenbergin (TD) asento (asento toimenpiteissä, joissa potilas asetetaan kulmaan siten, että hänen päänsä on jalkoja alempana toimenpiteen sängyssä) valituilla kolonoskopiaan joutuvilla potilailla parempi kuin vasen lateraalinen (LL) -asento (potilas makaa kyljellään, perinteisesti käytetty kolonoskopioissa), koska aika lyhenee kolonoskoopin kuljettamiseen vasemman paksusuolen läpi ja toimenpiteen vaikeus pienenee.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolonoskopian asiantuntijoita pyydetään arvioimaan toimenpiteen vaikeusennusteensa ennen kolonoskopiaa ja toimenpiteen helppous kolonoskopian jälkeen. Tutkijoiden kliininen kokemus on, että TD-paikannus on parempi kuin LL-paikannus potilailla, joilla on vaikean kolonoskopian riskitekijöitä (laihat naiset; ne, joilla on divertikuloosi - paksusuolessa on pieniä pullistuvia pusseja; tai aikaisempi lantionleikkaus).

Potilaat, joilla on vaikean kolonoskopian riskitekijöitä, satunnaistetaan kolonoskopiaan, kun he ovat TD- tai LL-asennossa kolonoskoopin edetessä sigmoidikoolonin läpi. Sigmoidinen paksusuoli on paksusuolen osa, joka on proksimaalinen peräsuoleen ja joka on kaareva. Sigmoidinen paksusuoli on normaali osa ruoansulatuskanavan anatomiaa, vaikkakin sen muodosta johtuen, erityisesti aiemmin lueteltujen riskitekijöiden kanssa; voi aiheuttaa haasteita kolonoskoopin asettamisessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University in St Louis School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Henkilökohtainen lantion leikkauksen historia
  2. Divertikuloosi, joka tunnistetaan potilasraportissa tai aikaisempien kolonoskopia- tai kuvantamistutkimusten tarkastelussa.
  3. BMI < 25.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä.
  2. Potilaat, joille on tehty paksusuolen resektio
  3. Potilaat, joilla on glaukooma
  4. Potilaat, joilla on hallitsematon refluksitauti tai aktiivinen pahoinvointi/oksentelu.
  5. Potilaat, jotka eivät halua tai pysty suostumaan.
  6. BMI > 30

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Trendelenburg-asentoliike
Trendelenburgin (TD) asemointia (makamaalla, pää kallistaa alaspäin) käytetään vatsa- ja gynekologisissa leikkauksissa sekä kolonoskopiassa, jotta lantion elimiin pääsee paremmin käsiksi, koska painovoima vetää suolen ulos lantion ontelosta ja rektosigmoidikulma suoristuu.
Vasemman sivuttaisasennon liike
Vasen lateraalinen (LL) -asento (potilas makaa kyljellään, käytetään perinteisesti kolonoskopioissa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Umpisuolen kiinnitysaika
Aikaikkuna: intraoperatiivisesti
Aika skoopin asettamisesta umpisuoleen
intraoperatiivisesti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dayna S Early, MD, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 2. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201504136

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa