Arvioinnit stressistä ja unen/elämän laadusta yövuorossa työskentelevissä sairaanhoitajissa ja lääkäreissä
lauantai 9. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Taichung Veterans General Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida aromahieronnan vaikutuksia sairaanhoitajien ja henkilökunnan unen laatuun yövuoron aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yövuoro lisää fyysistä ja henkistä painetta ja vaikuttaa jopa unen laatuun.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida aromihieronnan vaikutuksia sairaanhoitajien unen laatuun yövuoron aikana elämäntapamuutosten ja/tai aromihieronnan jälkeen.
Tutkijat ottavat käyttöön satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) tässä tutkimuksessa.
Tutkijat odottavat aromihieronnan parantavan unen laatua yövuorossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
77
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichang, Taiwan, 407
- Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vuorotyön sairaanhoitajat ja henkilökunta
Poissulkemiskriteerit:
- Diabetes mellitus, sydän- ja verisuonisairaudet ja psyykkiset häiriöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: hieronta
hieronta 30 min, kerran viikossa 4 viikon ajan
|
hieronta
|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Lepää kontrollina
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
aivoista peräisin oleva neurotrofinen tekijä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pittsburghin unenlaatuindeksi (PSQI)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Psykologinen kyselylomake
|
4 viikkoa
|
|
Masennuspisteet (Zungin itsensä ilmoittama masennusasteikko)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Psykologinen kyselylomake - Zungin itseraportoitu masennusasteikko
|
4 viikkoa
|
|
Ahdistuneisuuspisteet (Beck Anxiety Inventory)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Psykologinen kyselylomake - Beck Anxiety Inventory
|
4 viikkoa
|
|
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kardiopulmonaaliset toiminnot
|
4 viikkoa
|
|
Metabolinen oireyhtymä (NCEP)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kolmas raportti kansallisen kolesterolikasvatusohjelman (NCEP) kriteereistä
|
4 viikkoa
|
|
VCAM-1
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kardiovaskulaarinen riski ja tulehdusmerkit
|
4 viikkoa
|
|
Irisin
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kardiovaskulaarinen riski ja tulehdusmerkit
|
4 viikkoa
|
|
vuorokausirytmi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
oreksiini
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. syyskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 4. syyskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 12. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CG14114
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .