Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömningar i stress och sömn/livskvalitet hos nattskiftssköterskor och läkare

9 juli 2016 uppdaterad av: Taichung Veterans General Hospital
Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av arommassage på sömnkvaliteten hos sjuksköterskor och personal under nattskift.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Nattskift ökar den fysiska och psykiska pressen och påverkar till och med deras sömnkvalitet. Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av arommassage på sömnkvaliteten hos sjuksköterskorna under nattskift efter livsstilsförändring och/eller arommassage. Utredarna antar en Randomized Controlled Trial (RCT) i denna studie. Utredarna förväntar sig att aromamassage skulle förbättra sömnkvaliteten under nattskiftet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

77

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taichang, Taiwan, 407
        • Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 63 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skiftsjuksköterskor och personal

Exklusions kriterier:

  • Diabetes mellitus, hjärt-kärlsjukdomar och psykiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: massage
massage i 30 min, en gång i veckan i 4 veckor
Beteende: massage
massage
Inget ingripande: kontrollera
Vila som kontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
hjärnhärledd neurotrofisk faktor
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pittsburgh sömnkvalitetsindex (PSQI)
Tidsram: 4 veckor
Psykologisk enkät
4 veckor
Depressionspoäng (Zungs Self-Reported Depression Scale)
Tidsram: 4 veckor
Psykologisk frågeformulär- Zungs självrapporterade depressionsskala
4 veckor
Ångestpoäng (Beck Anxiety Inventory)
Tidsram: 4 veckor
Psykologisk frågeformulär- Beck Anxiety Inventory
4 veckor
Hjärtslagsvariation
Tidsram: 4 veckor
Kardiopulmonella funktioner
4 veckor
Metaboliskt syndrom (NCEP)
Tidsram: 4 veckor
Tredje rapporten om kriterierna för det nationella kolesterolutbildningsprogrammet (NCEP).
4 veckor
VCAM-1
Tidsram: 4 veckor
Kardiovaskulär risk och inflammatoriska markörer
4 veckor
Irisin
Tidsram: 4 veckor
Kardiovaskulär risk och inflammatoriska markörer
4 veckor
dygnsrytm
Tidsram: 4 veckor
orexin
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taichung Veterans General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2015

Första postat (Uppskatta)

4 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 juli 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2016

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CG14114

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Shift-Work Sömnstörning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera