- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02541747
Oceny stresu i jakości snu/życia pielęgniarek i lekarzy nocnej zmiany
9 lipca 2016 zaktualizowane przez: Taichung Veterans General Hospital
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu masażu aromatycznego na jakość snu pielęgniarek i personelu podczas nocnej zmiany.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nocna zmiana zwiększa presję fizyczną i psychiczną, a nawet wpływa na jakość snu.
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu masażu aromatycznego na jakość snu pielęgniarek podczas nocnej zmiany po zmianie stylu życia i/lub masażu aromatycznym.
Badacze przyjęli w tym badaniu randomizowaną próbę kontrolną (RCT).
Badacze spodziewają się, że masaż aromatyczny poprawi jakość snu podczas nocnej zmiany.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
77
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichang, Tajwan, 407
- Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarki i personel pracujący w systemie zmianowym
Kryteria wyłączenia:
- Cukrzyca, choroby układu krążenia i zaburzenia psychiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: masaż
masaż przez 30 min, raz w tygodniu przez 4 tygodnie
|
masaż
|
|
Brak interwencji: kontrola
Odpoczynek jako kontrola
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Kwestionariusz psychologiczny
|
4 tygodnie
|
|
Wynik depresji (skala samoopisowej depresji Zunga)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Kwestionariusz psychologiczny – skala samooceny depresji Zunga
|
4 tygodnie
|
|
Wynik lęku (inwentarz lęku Becka)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Kwestionariusz psychologiczny – Inwentarz Lęku Becka
|
4 tygodnie
|
|
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Funkcje krążeniowo-oddechowe
|
4 tygodnie
|
|
Zespół metaboliczny (NCEP)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Trzeci raport kryteriów Narodowego Programu Edukacji Cholesterolowej (NCEP).
|
4 tygodnie
|
|
VCAM-1
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Ryzyko sercowo-naczyniowe i markery stanu zapalnego
|
4 tygodnie
|
|
Irisin
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Ryzyko sercowo-naczyniowe i markery stanu zapalnego
|
4 tygodnie
|
|
rytm dobowy
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
oreksyna
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 września 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 września 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 lipca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lipca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CG14114
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .