Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oceny stresu i jakości snu/życia pielęgniarek i lekarzy nocnej zmiany

9 lipca 2016 zaktualizowane przez: Taichung Veterans General Hospital
Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu masażu aromatycznego na jakość snu pielęgniarek i personelu podczas nocnej zmiany.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nocna zmiana zwiększa presję fizyczną i psychiczną, a nawet wpływa na jakość snu. Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu masażu aromatycznego na jakość snu pielęgniarek podczas nocnej zmiany po zmianie stylu życia i/lub masażu aromatycznym. Badacze przyjęli w tym badaniu randomizowaną próbę kontrolną (RCT). Badacze spodziewają się, że masaż aromatyczny poprawi jakość snu podczas nocnej zmiany.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

77

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taichang, Tajwan, 407
        • Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, Taichung Veterans General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarki i personel pracujący w systemie zmianowym

Kryteria wyłączenia:

  • Cukrzyca, choroby układu krążenia i zaburzenia psychiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: masaż
masaż przez 30 min, raz w tygodniu przez 4 tygodnie
masaż
Brak interwencji: kontrola
Odpoczynek jako kontrola

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks jakości snu w Pittsburghu (PSQI)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Kwestionariusz psychologiczny
4 tygodnie
Wynik depresji (skala samoopisowej depresji Zunga)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Kwestionariusz psychologiczny – skala samooceny depresji Zunga
4 tygodnie
Wynik lęku (inwentarz lęku Becka)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Kwestionariusz psychologiczny – Inwentarz Lęku Becka
4 tygodnie
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Funkcje krążeniowo-oddechowe
4 tygodnie
Zespół metaboliczny (NCEP)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Trzeci raport kryteriów Narodowego Programu Edukacji Cholesterolowej (NCEP).
4 tygodnie
VCAM-1
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ryzyko sercowo-naczyniowe i markery stanu zapalnego
4 tygodnie
Irisin
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Ryzyko sercowo-naczyniowe i markery stanu zapalnego
4 tygodnie
rytm dobowy
Ramy czasowe: 4 tygodnie
oreksyna
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj